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Concours 2015 QCM8


JJM
Go to solution Solved by ValentineMartel,

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  • Ancien Responsable Matière
  • Solution

Coucou, 

 

Item B : Tu fais agir de la potasse, c'est à dire que tu fais une hydrolyse alcaline. Déjà la première question que tu te poses avant de t'embêter avec les histoires d'équimolarité c'est "Est-ce que c'est possible ?". Ici on te parle de stéarate de potassium et le seul endroit où tu as un acide stéarique c'est dans la sphingomyéline. Or, ici, ton hydrolyse alcaline ne marchera pas parce que ce n'est pas une liaison ester mais une liaison amide. L'item B est donc faux

 

Item C : Même raisonnement. On te parle du PL à phosphocholine donc tu regardes ta première molécule. En position 1 de ton PL tu as un alcool gras, l'hydrolyse alcaline sera donc inefficace. En deux tu as un acide gras, donc ça marche. Au final, si tu fais agir la potasse, tu obtiendras d'un côté du linoléate de potassium et du 1 héxadécyl-sn-glycéro-3-phosphocholine. L'item C est donc vrai. 

 

Item D : La sphingomyélinase C agit sur les sphingomyélines en coupant entre la phosphocholine et la céramide. Si tu la fais agir tu obtiens donc d'un côté le céramide (sans phosphate) et de l'autre la phosphocholine. L'item D est donc faux ? 

 

Voilà, dis moi si qqchose n'est pas clair. 

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Salut JJM, je sais pas si tu attendais la réponse à l´item D ou de l’item E

Mais concernant l’item E tu obtiens bien deux dérivés hydrosolubles un phosphocholine et un phosphoéthanolamine après action de la phospholipase C (et du coup le 1-hexadécyl-2-linoléol-sn-glycérol et le 1-palmitoyl-2-linéoyl-sn-glycérol)

Par contre ce n’est pas la phospholipase C qui agit sur le n-stéaroyl-spingosyl-1-phosphocoline mais bien la sphingomyélinase C

Donc l’item E est vrai 

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