Ancien Responsable Matière jpmeao Posted December 28, 2018 Ancien Responsable Matière Posted December 28, 2018 Saluuuut!! je me retrouve embêtée devant ce QCM notamment, je ne comprends pas pourquoi la B est vraie.... Pour moi, la molécule est sensible à la PLA2 étant donnée que c'est une liaison ac. gras - glycérol... help me pls merciii Q.C.M. 27 : Quelle(s) est (sont) la (les) molécule(s) lipidique(s) qui répond(ent) à l’ensemble des propriétés suivantes : la (les) molécule(s) est (sont) retrouvée(s) dans le noyau-cœur des VLDL ; la (les) molécule(s) est (sont) insensible(s) à l’action d’une phospholipase A2 ; l’hydrolyse en présence de Na OH fournit, entre autres produits, de l’oléate de sodium. A. 1-octadécyl-2-acétyl-sn-glycéro-3-phosphorylcholine B. 1-stéaroyl-2,3-dioléoyl-sn-glycérol C. N-oléoyl-sphingosine D. Rétinyl-octadécanoate E. Cholestéryloléate. Quote
Ancien Responsable Matière Solution ValentineMartel Posted December 28, 2018 Ancien Responsable Matière Solution Posted December 28, 2018 Salut, La molécule du B n’est pas un phospholipide, c’est un TAG, donc insensible à la PLA2 Quote
Ancien Responsable Matière jpmeao Posted December 28, 2018 Author Ancien Responsable Matière Posted December 28, 2018 ahhhhhhhhhhh dacc merciiii Quote
elisacc Posted January 4, 2019 Posted January 4, 2019 Coucou @ValentineMartel (trop mims ta new pdp) et @jpmeao! Moi je beugue sur le D, je ne comprends pas pourquoi elle est fausse... could you help me please? Quote
Ancien Responsable Matière ValentineMartel Posted January 4, 2019 Ancien Responsable Matière Posted January 4, 2019 On 1/4/2019 at 8:17 PM, elisacc said: Coucou @ValentineMartel (trop mims ta new pdp) et @jpmeao! Moi je beugue sur le D, je ne comprends pas pourquoi elle est fausse... could you help me please? Expand (héhé merci pour la pdp) C'est parce que tu vas libérer de l'octadécanoate de sodium (donc un truc C18:0 saturé) et pas de l'oléate de sodium (C18:1 avec une insaturation) Quote
elisacc Posted January 4, 2019 Posted January 4, 2019 ah oui je vois je vois... merci @ValentineMartel Quote
Enzamenclinique Posted January 8, 2019 Posted January 8, 2019 Bonjour ! Quand on a le N-oléoyl sphigosine, on sait que l'acide oléique est forcément en position 2 vu que c'est une sphingosine (du coup sensible à PLA2 et éliminée)? Et on ne peut pas éliminer pour la même raison (sensible à PLA2) le rétinyl octadécanoate car on ne sait pas si l'acide rétinoïque (j'invente peut être un mot là ) est en position 1 ou 2 ? J'essaie de comprendre mais j'ai un peu peur que mon raisonnement soit faux, est ce que je peux avoir confirmation ou potentielle explication @ValentineMartel ? merci par avance Quote
Ancien Responsable Matière ValentineMartel Posted January 8, 2019 Ancien Responsable Matière Posted January 8, 2019 Coucou @EnzaV, En soit là la question se pose même pas car dans ce cas ce n’est pas un phospholipide, du coup la PLA2 ni même la PLA1 ne pourront couper Quote
Enzamenclinique Posted January 8, 2019 Posted January 8, 2019 Merci beaucoup @ValentineMartel !! Quote
Enzamenclinique Posted November 27, 2019 Posted November 27, 2019 (edited) Bonjour @ValentineMartel, un an après j'ai toujours un problème avec ce QCM 27, je ne comprends pas pourquoi - la C est fausse - la E est vraie - et la D n'est pas très claire pour moi, quand on nous parle d'octadécanoate, c'est forcément saturé ? Autre petite question : est-ce qu'une sphingosine phosphorée peut être coupée par une pLA2 ? Merci par avance, bonne journée ! Edited November 27, 2019 by EnzaV Quote
Ancien Responsable Matière ValentineMartel Posted November 27, 2019 Ancien Responsable Matière Posted November 27, 2019 Coucou @EnzaV, La C est fausse parce que la liaison N-acyl est insensible à l'hydrolyse alcaline. Du coup il est impossible d'obtenir de l'oléate de sodium. La E est vraie parce que la molécule répond à tous les critères : Très hydrophobes, les esters de cholestérol sont effectivement transportés au coeur des VLDL. Ce n'est pas un phospholipide donc la PLA2 n'agit pas. La liaison entre l'AG et le cholestérol est une liaison acyl-ester donc elle peut subir l'action d'une hydrolyse alcaline. Et on va effectivement libérer de l'oléate de sodium puisque l'AG est un acide oléique. Et la D oui la préfixe octadécan- indique qu'il n'y a pas de doubles liaisons. Sinon ça aurait dû être octadécènoate avec la position de la DL. Et la PLA2 ne coupe QUE les phosphoglycériques, donc pas les sphingolipides. Quote
Enzamenclinique Posted November 29, 2019 Posted November 29, 2019 merci beaucoup @ValentineMartel Quote
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