basale Posted December 27, 2018 Share Posted December 27, 2018 Bonjour! Je viens vers vous cette fois ci pour savoir si quelqu'un aurait une méthode miracle pour ce genre de QCM, qui me font vraiment galérer... http://www.noelshack.com/2018-52-4-1545900521-qcm15co.png Un moyen de mémoriser ou un raisonnement spécifique, je suis preneuse! Merci à vous (et joyeuses fêtes ) Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Chat_du_Cheshire Posted December 27, 2018 Share Posted December 27, 2018 Coucou, serait-il possible d'avoir la correction pour ne pas te dire de bêtises ? (je suis moins serein en chimie orga qu'en UE4 haha) Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
basale Posted December 27, 2018 Author Share Posted December 27, 2018 Il y a 5 heures, Chat_du_Cheshire a dit : Coucou, serait-il possible d'avoir la correction pour ne pas te dire de bêtises ? (je suis moins serein en chimie orga qu'en UE4 haha) Yes, les réponses vraies sont CD! (c'était plus pour montrer le style de QCM mais une correction détaillée est la bienvenue) Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Solution Chat_du_Cheshire Posted December 28, 2018 Solution Share Posted December 28, 2018 Il y a 22 heures, basale a dit : Yes, les réponses vraies sont CD! (c'était plus pour montrer le style de QCM mais une correction détaillée est la bienvenue) re @basale y'a pas de secret pour ce genre de QCM faut connaître les réactions par coeur^^ par contre une astuce est de bien connaître les catalyseurs et températures de réaction (pour certaines on te le précise) comme ça tu peux direct savoir si tu as affaire à un alcool, un aldéhyde etc Reprenons : A : c'est un alcool, pas un aldéhyde, car c'est les alcools qui subissent l'action H2SO4 à 110°C, pour donner de l'eau et de l'étheroxyde B : c'est un hémiAcétal, car tu pars d'un aldéhyde et pas d'une cétone C : LiH (encore une fois reconnaître les catalyseurs permet de reconnaître la réaction!) permet de réduire les aldéhydes et cétones respectivement en alcool I et alcool II. Ici on part d'un aldéhyde donc on obtient un alcool I. Il me semble que l'alcoolate est l'étape intermédiaire donc je sais pas trop pourquoi c'est un alcoolate du coup... j'en appelle à l'experte @Gabicarbonate D : oui cf A^^ E : non car c'est un alcool III, c'est les alcools I et II qui s'oxydent voilou Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
basale Posted December 28, 2018 Author Share Posted December 28, 2018 @Chat_du_Cheshire okaaaaay merci beaucoup c'est top!!! Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Parolier974 Posted December 28, 2018 Share Posted December 28, 2018 Merci pour le conseil @Chat_du_Cheshire sur les réactions. Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Chat_du_Cheshire Posted December 28, 2018 Share Posted December 28, 2018 pas de soucis bon courage !! Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
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