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réactions organiques


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Posted
Il y a 5 heures, Chat_du_Cheshire a dit :

Coucou, serait-il possible d'avoir la correction pour ne pas te dire de bêtises ? (je suis moins serein en chimie orga qu'en UE4 haha)

Yes, les réponses vraies sont CD! (c'était plus pour montrer le style de QCM mais une correction détaillée est la bienvenue) ? 

  • Solution
Posted
Il y a 22 heures, basale a dit :

Yes, les réponses vraies sont CD! (c'était plus pour montrer le style de QCM mais une correction détaillée est la bienvenue) ? 

re @basale

y'a pas de secret pour ce genre de QCM faut connaître les réactions par coeur^^ par contre une astuce est de bien connaître les catalyseurs et températures de réaction (pour certaines on te le précise) comme ça tu peux direct savoir si tu as affaire à un alcool, un aldéhyde etc ?

Reprenons :

 

  • A : c'est un alcool, pas un aldéhyde, car c'est les alcools qui subissent l'action H2SO4 à 110°C, pour donner de l'eau et de l'étheroxyde
  • B : c'est un hémiAcétal, car tu pars d'un aldéhyde et pas d'une cétone
  • C : LiH (encore une fois reconnaître les catalyseurs permet de reconnaître la réaction!) permet de réduire les aldéhydes et cétones respectivement en alcool I et alcool II. Ici on part d'un aldéhyde donc on obtient un alcool I. Il me semble que l'alcoolate est l'étape intermédiaire donc je sais pas trop pourquoi c'est un alcoolate du coup... j'en appelle à l'experte @Gabicarbonate
  • D : oui cf A^^
  • E : non car c'est un alcool III, c'est les alcools I et II qui s'oxydent
voilou

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