aldéhyde et alpha diol

[Epsilon]

hello ^^ 

   Si on fait réagir un alpha diol avec un aldéhyde en milieu acide  , Y'aura-t-il formation d'une hémi- acétal , ou les deux -OH  vont  réagir avec le carbonyle ? 

   aussi , pour le no de la réaction ,  on ditingue biieeen une hémi acétalisation d'une acétalisation 

[Tanchiral]

Salut ! 

Aldéhyde + alcool = hémi-acétal en effet puis acétal s'il y a encore plus d'alcool. L'autre OH réagira aussi certainement si tu as un excès des deux composants. Si tu ne fais réagir qu'une mole d'aldéhyde et une mole d'alcool la réaction s'arrêtera à un hémi-acétal, si l'alcool est en excès tu iras jusqu'à l'acétal et si l'aldéhyde et l'alcool sont en excès tous les deux je pense que tu formes des hémi-acétal voire des acétal aux deux endroits de ton alpha diol. Mais c'est une question un peu générale... As-tu vu un qcm qui posait ça exactement comme ça ? Les réactions dépendront vraiment des molécules du qcm.

Je ne comprends pas ta seconde question sorry 

[Epsilon]

merci @Tanchiral .Oui je l'avais vu sur un item du TAT , la molécule final donnait deux liaison ether-oxyde avec une seule molécule d'alpha diol , la considerant donc comme acétal (on avait au départ un aldéhyde) .