Epsilon Posted December 26, 2018 Share Posted December 26, 2018 hello ^^ Si on fait réagir un alpha diol avec un aldéhyde en milieu acide , Y'aura-t-il formation d'une hémi- acétal , ou les deux -OH vont réagir avec le carbonyle ? aussi , pour le no de la réaction , on ditingue biieeen une hémi acétalisation d'une acétalisation Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Solution Tanchiral Posted December 27, 2018 Solution Share Posted December 27, 2018 Salut ! Aldéhyde + alcool = hémi-acétal en effet puis acétal s'il y a encore plus d'alcool. L'autre OH réagira aussi certainement si tu as un excès des deux composants. Si tu ne fais réagir qu'une mole d'aldéhyde et une mole d'alcool la réaction s'arrêtera à un hémi-acétal, si l'alcool est en excès tu iras jusqu'à l'acétal et si l'aldéhyde et l'alcool sont en excès tous les deux je pense que tu formes des hémi-acétal voire des acétal aux deux endroits de ton alpha diol. Mais c'est une question un peu générale... As-tu vu un qcm qui posait ça exactement comme ça ? Les réactions dépendront vraiment des molécules du qcm. Je ne comprends pas ta seconde question sorry Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Epsilon Posted December 29, 2018 Author Share Posted December 29, 2018 merci @Tanchiral .Oui je l'avais vu sur un item du TAT , la molécule final donnait deux liaison ether-oxyde avec une seule molécule d'alpha diol , la considerant donc comme acétal (on avait au départ un aldéhyde) . Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
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