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Essais cliniques


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  • Ancien Responsable Matière

Bonjour, 

Clause d'ambivalence cela veut dire que chaque patient de l'étude peut recevoir sans aucun soucis l'un ou l'autre des médicaments traités, le traitement qu'on va lui donner ne subi aucune influence et comme ça il peut y avoir randomisation 

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  • Ancien Responsable Matière

Okok merci j’avais compris ça aussi, soit on donne le traitement de référence soit on donne le medoc à etudier, mais j’ai vu aussi que ca veut dire aussi « tous les sujets doivent recevoir le traitement de référence »

on est bien d’accord que c’est une définition fausse, non!?

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ça change que la clause d'ambivalence ça donne une dimension de possibilité, le patient peut recevoir un traitement en question tout comme il peut ne pas le recevoir,  donc "doivent pouvoir" c'est ok mais "doivent" non, puisque quand tu fais un test en général tu compares entre deux modalités ou plus (ici le medoc à tester et celui de référence).

 

Je sais pas si c'est bien clair comme je l'ai dit mais en gros là on joue sur les mots

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  • Ancien Responsable Matière

Mais du coup quand on dit « tous les sujets doivent pouvoir recevoir un traitement » ca revient à dire « si le sujet n’a pas recu le traitement etudié alors il doit recevoir le traitement de référence » ou ca veut dire que meme les sujet ayant le traitement d’etude en plus ils reçoivent celui de référence ?

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  • Ancien Responsable Matière

Ahhhhh okkk compris!

Juste tant que j’y suis, enfait jcomprend pas trop la différence entre l’incidence: nombre de maladies survenues sur le nombres de gens indemnes au debut 

et le risque de maladie qui est n/N0

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  • Ancien Responsable Matière

Ok, enfait c'est une incidence rapporté à 1 seul individu.
C'est comme quand tu calcules l'incidence d'un groupe d'individu (cad la probabilité de tomber malade au bout d'un certain temps) mais pour un seul individu. ?

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