concours 2011 purpan génome

[minuscortex]

Bonjour tout le monde ! et Joyeux Noel ! 

 

Pour celui ou celle que ça chante, ce serait un merveilleux cadeau que de m'aider à résoudre tous ces items ! mais je sais que la tâche sera rude, et vous demandera patience et indulgence

 

QCM2 E : je me demande si on doit résonner en ADN double ou simple brin et pourquoi ? car j'ai fait le calcul avec le DB et je trouve juste alors que la réponse est fausse

https://photos.app.goo.gl/pS9koW21UC1i9RnY9

 

QCM 4 : 

 

C = faux, si je comprends bien en fait ici le plasmide fait son clonage seul sans adn pol ?

E = vrai, je n'arrive pas à faire ce pu*** de calcul !

https://photos.app.goo.gl/vRA9EmWXyiU5Z1Tn9

 

https://photos.app.goo.gl/7YQffiwVHoWeYtvP9

 

QCM 6 :  D =faux et E vrai, je ne comprends pas bien ces deux item

https://photos.app.goo.gl/rgq3GeXwQz1twTmW8

 

QCM 10 : C faux et D vrai : pour moi les 2 seraient vrais mais je ne dois pas faire le bon raisonnement

https://photos.app.goo.gl/gzHF1mQVPV3E43Bu8

 

QCM 11 A faux, je pense que c'est juste parce que l'aminoacyl AMP n'est pas ce qui est transféré sur l'ARNt mais je ne suis pas sur du tout

https://photos.app.goo.gl/xGPNNFuMDxPSgegw9

 

merci par avance

 

[ggath]

Coucou, alors je passe mon tour pour les premiers qcms mais je vais essayer d'aider à partir du 10

 

QCM 10 :

item C faux et D vrai, alors en fait il faut que tu dessines sur ton sujet des petits traits qui correspondent au cadre de lecture, tu le fais pour le plasmide et pour l'ADNc. Pour ça tu prends les ATG soulignés et du coup tu fais des traits toutes les 3 bases à partir de celui ci qui t'indique le cadre de lecture. Une fois que tu fais ça tu vois qu'au niveau des sites des enzymes :

- SACI : tu obtiens pour le plasmide : G/AGC/TC et pour l'ADNc : GAG/CTC/ : tu vois que ce n'est pas la même chose donc l'item C est faux tes codons ne seront pas en phase 

- ECORI : tu obtiens pour le plasmide GAA/TTC et pour l'ADNc GAA/TTC : tu vois que c'est la même chose donc l'item D est vrai et tes codons seront bien en phase. 

 

QCM 11 : 

Item A faux, effectivement tu as raison, ce qui est transféré est l'acide aminé mais tu as bien consommation d'une molécule d'ATP pour l'accrochage de l'acide aminé sur l'AMP. L'AA est ensuite transféré sur l'ARNt

 

Pour le QCM6 j'ai réfléchi je ne sais vraiment pas, je vais essayer de t'envoyer d'autres tuteurs 

 

Bon courage ! 

[TICTAQ]

Salut salut !

 

Je ne pourrai aussi pas répondre à tout mais voici ma contribution

 

QCM 2 : Réponse E :  Attention aux unités, ici on te donne la réponse en MIlli-g/mL alors que dans le calcul tu utilises des MICRO-g/mL. Sinon ton calcul devait être juste, j'aurais aussi pris de l'ADN double brin étant donné que c'est un oiseau, donc peu probable qu'il ai de l'ADN simple brin ici.

 

QCM 4 : 

C. Un plasmide pour faire son clonage aura besoin d’une ADN polymérase ( il me semble ahah) mais la Taq polymérase n’est pas fiable, il faudra en prendre une autre plus fidèle étant donné qu’on veut inclure une base mutée (un seul nucléotide).

E. Je savais faire ce calcul (je réfléchis je t’envoi la réponse dès que je l’ai écris, en attendant je laisse cette réponse vide, si d’autres tuteurs peuvent y répondre plus rapidement que moi !)

 

Pour le QCM 6, pareil... J'y réfléchis mais je trouve l'inverse, je dois passer à côté de quelque chose. Je reviens vers l'item dès que possible si personne ne répond avant !

 

Joyeuses fêtes et bon courage, ce sont des items pas faciles tu vas y arriver  

[Kermit]

il y a 8 minutes, TICTAQ a dit :

Je savais faire ce calcul (je réfléchis je t’envoi la réponse dès que je l’ai écris, en attendant je laisse cette réponse vide, si d’autres tuteurs peuvent y répondre plus rapidement que moi !)

Salut

moi je dirais que comme on a 25 cycle de PCR, on a amplification par 2^25 de ton fragment

donc ton fragement fait 0.1 pg donc 0.1 x 10^-12, et tu as une amplification par 2^25 donc par 3.4 x 10^7

ca te donne alors un produit de 0.1 x 10^-12 x 3.4 x 10^7 ca te donne 0.34 x 10^-5 donc 3.4 x 10^-6 g donc 3.4 microgramme

 

ça devrait coller 

[minuscortex]

merci beaucoup @ggath, @TICTAQ et @Kermit, je ne sais pas qui mettre en meilleure réponse !!!

 

Vos réponses sont au top ! ça m'aide à avoir envie de continuer  je comprends bien mieux désormais

 

 

 

[Sarah32]

salut! pour le qcm 6, je pense que la D est fausse car le TFIID se fixe sur la boite TATA en -30 et on sait que la mutation est à -115 donc ça ne correspond pas à la région où se lie TFIID. Et pour la E j'imagine que c'est parce qu'il n'y a pas de "contre indication", c'est une possibilité étant donné qu'on est dans la région promotrice. Après ce qui porte à confusion pour moi c'est le terme nucléotide "muté", on voit que pour le muté il n'y a quasi pas d'activité pour la luciférase, donc j'imagine que le facteur de transcription ne peut pas se lier justement à cause de la mutation, mais je pense que l'item parle seulement de la région en général, normalement sans mutation qui peut lier le facteur de transcription. Je sais pas si c'est très clair.. 

[Dine]

Le 27/12/2018 à 09:48, Sarah32 a dit :

salut! pour le qcm 6, je pense que la D est fausse car le TFIID se fixe sur la boite TATA en -30 et on sait que la mutation est à -115 donc ça ne correspond pas à la région où se lie TFIID.

Beh justement si y'a pas de mutation à l'endroit où doit se lier TFIID l'item devrait être vrai, y'a rien qui empêche a la liaison?

[Sarah32]

@Dine non je pense qu'on parle de la région de la mutation ( donc en -115) et ce n'est pas là ou TFIID se lie, mais pr contre en -30 TFIID peut se lier oui puisqu'il n'y a pas de mutation