Ancien Responsable Matière Soleneuh Posted December 22, 2018 Ancien Responsable Matière Share Posted December 22, 2018 (edited) Rere ! ^^' Est ce que quelqu'un pourrait m'expliquer juste comment on sait que l'on obtient RS et SS dans cette réaction ? SN1 est non stéréospécifique, du coup on peut obtenir tous les stéréoisomères possibles... Est ce que c'est parce que il n'y a que le carbone asymétrique du premier composé (celui R) qui ne va changer dans l'étheroxyde obtenu ? et le 2e sera toujours S ? Révélation ACE merci beaucoup à celle ou celui qui voudra bien m'aider et désolée si je pose trop de questions en chimie Edited December 22, 2018 by solenefdo Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Solution Sakamain Posted December 22, 2018 Solution Share Posted December 22, 2018 (edited) il y a 9 minutes, solenefdo a dit : Est ce que c'est parce que il n'y a que le carbone asymétrique du premier composé (celui R) qui ne va changer dans l'étheroxyde obtenu ? et le 2e sera toujours S ? Oui c'est ça, la réaction va se faire sur lui, donc il sera effectivement R ou S comme c'est une SN1, l'autre on ne le "touche" pas, c'est comme si il était fixé, il reste S Edited December 22, 2018 by Cachka Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Ancien Responsable Matière Soleneuh Posted December 22, 2018 Author Ancien Responsable Matière Share Posted December 22, 2018 il y a 12 minutes, Cachka a dit : Oui c'est ça, la réaction va se faire sur lui, donc il sera effectivement R ou S comme c'est une SN1, l'autre on ne le "touche" pas, c'est comme si il était fixé, il reste S ooook j'ai compris merci beaucoup !! merci beaucoup de m'avoir répondu !! Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
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