qcm3 entrainement partie 5, chimie

[Soleneuh]

Rere ! ^^' 

Est ce que quelqu'un pourrait m'expliquer juste comment on sait que l'on obtient RS et SS dans cette réaction  ? SN1 est non stéréospécifique, du coup on peut obtenir tous les stéréoisomères possibles... Est ce que c'est parce que il n'y a que le carbone asymétrique du premier composé (celui R) qui ne va changer dans l'étheroxyde obtenu ? et le 2e sera toujours S ?

 

Révélation

ACE

 

merci beaucoup à celle ou celui qui voudra bien m'aider  

 

et désolée si je pose trop de questions en chimie  

Edited December 22, 2018 by solenefdo

[Sakamain]

il y a 9 minutes, solenefdo a dit :

Est ce que c'est parce que il n'y a que le carbone asymétrique du premier composé (celui R) qui ne va changer dans l'étheroxyde obtenu ? et le 2e sera toujours S ?

Oui c'est ça, la réaction va se faire sur lui, donc il sera effectivement R ou S comme c'est une SN1, l'autre on ne le "touche" pas, c'est comme si il était fixé, il reste S  

Edited December 22, 2018 by Cachka

[Soleneuh]

il y a 12 minutes, Cachka a dit :

Oui c'est ça, la réaction va se faire sur lui, donc il sera effectivement R ou S comme c'est une SN1, l'autre on ne le "touche" pas, c'est comme si il était fixé, il reste S

ooook j'ai compris merci beaucoup !! merci beaucoup de m'avoir répondu   !!