Ibti Posted December 14, 2018 Share Posted December 14, 2018 Bonsoir, j'ai joint les deux QCM en questions.. Le soucis que j'ai avec ces deux là c'est que on nous dit au début " vous analysez le statut d'inactivation d'un gène porté par le chromosome X dont le PROMOTEUR contient la séquence 5'..3'.. " Et on nous donne 3 endonucléases qui reconnaissent toutes cette séquence dans le promoteur. Sauf que du coup mon raisonnement était que : si ma séquence est méthylée au niveau du promoteur -> pas de coupure et comme mon gène est couplé à une sonde , il peut être du coup observé. Si en revanche j'ai pas de méthylation -> endonucléase coupe -> pas de promoteur -> pas de gènes -> rien est visible. Alors du coup je comprend pas ce qu'on observe au niveau des individus P, N et M avec CLAI et TAq1 aussi.. Je sais pas si vous comprenez ce que je dit peut être je vais trop loin ou je m'invente des trucs aussi. Est ce que quelqu'un pourrait me faire une mini correction de ces deux là svp ? Je bloque vraiment Merciiii Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Solution Maud- Posted December 15, 2018 Solution Share Posted December 15, 2018 Salut! En fait, on s’en fiche un peu que ce soit le promoteur qu’on analyse je pense. C’est a dire que pour cette technique, on prélève de l’ADN du patient via ses GB, une fois qu’on a notre ADN, on le marque. Selon si l’enzyme est sensible ou insensible à la methylation elle va couper ou non le fragment étudié et donner une ou deux bandes. Mais l’ADN une fois qu’il est coupé en deux on s´en fiche, ça ne change rien pour le patient, c’est seulement dans un but diagnostique que l’on fait ça. On va pas retransferer ces cellules dans le sang du patient, je sais pas si tu vois mon raisonnement? Donc que le promoteur fonctionne ou pas après notre coupure on s´en fiche, il n’a plus aucune utilité après. Je pense que l’element a comprendre juste quand on nous dit que c’est au niveau du promoteur c’est pour plus tard, pour l’interpretation et la conclusion des résultats. C’est a dire que si on détecte par cette technique une mutation au niveau du promoteur, étant donné que c’est une région importante, ça peut avoir des effets importants dans une maladie. C’est tout J’espere avoir cerné ton problème et avoir pu y répondre au mieux Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Ibti Posted December 15, 2018 Author Share Posted December 15, 2018 @Maud- Ahhh je vois, en gros je dois faire comme si ça n'y étais pas, je m'étais trop focalisée dessus je sais pas pourquoi Merciii bonne soirée Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
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