Ancien du Bureau Yannou Posted December 13, 2018 Ancien du Bureau Share Posted December 13, 2018 Bonjour ! Voici la rubrique ERRATAS où vous pourrez poser vos questions / erreurs sur ce joli polyyyyy !! Comme d'hab relisez bien ce qui est déjà écrit ! La Tutobise & passez de bonne fêtes Tendresse Amour & Tutorat Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Ancien Responsable Matière LB2 Posted December 19, 2018 Ancien Responsable Matière Share Posted December 19, 2018 Bonjour ! Tout d'abord merci pour ce poly de feu En ce qui concerne les QCM supplémentaires : - QCM 7 : il y a un mélange de 2 lipides : 1-palmitoyl-2-arachidonoyl-glycéro-3-phosphocholine et le B-D-galactopyranosyl-(N-eicosanoyl)-sphingosine. ITEM E : "les carbones numéro 2 de ces 2 molécules sont sensibles à l'hydrolyse alcaline et permet de libérer entre autre de l'acide arachidonique et de l'acide eicosanoïque" compté faux (justification : C2 de la molécule 2 est insensible à l'hydrolyse alcaline). Je ne comprends pas car le C2 des 2 molécules ont la même terminaison (-oyl) qui est sensible à l'hydrolyse alcaline Si quelqu'un peut m'éclairer merci Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Ancien Responsable Matière ValentineMartel Posted December 19, 2018 Ancien Responsable Matière Share Posted December 19, 2018 (edited) il y a 23 minutes, LB2 a dit : Bonjour ! Tout d'abord merci pour ce poly de feu En ce qui concerne les QCM supplémentaires : - QCM 7 : il y a un mélange de 2 lipides : 1-palmitoyl-2-arachidonoyl-glycéro-3-phosphocholine et le B-D-galactopyranosyl-(N-eicosanoyl)-sphingosine. ITEM E : "les carbones numéro 2 de ces 2 molécules sont sensibles à l'hydrolyse alcaline et permet de libérer entre autre de l'acide arachidonique et de l'acide eicosanoïque" compté faux (justification : C2 de la molécule 2 est insensible à l'hydrolyse alcaline). Je ne comprends pas car le C2 des 2 molécules ont la même terminaison (-oyl) qui est sensible à l'hydrolyse alcaline Si quelqu'un peut m'éclairer merci Salut, Dans le glycosphingolipide, l'acide gras est lié à la céramide par une liaison amide, pas une liaison ester. C'est pour ça que c'est insensible à l'hydrolyse alcaline Edited December 19, 2018 by ValentineMartel Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Ancien Responsable Matière LB2 Posted December 19, 2018 Ancien Responsable Matière Share Posted December 19, 2018 Il y a 7 heures, ValentineMartel a dit : Salut, Dans le glycosphingolipide, l'acide gras est lié à la céramide par une liaison amide, pas une liaison ester. C'est pour ça que c'est insensible à l'hydrolyse alcaline Ah d'accord ! Merci beaucoup pour ta réponse Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Ancien Responsable Matière LB2 Posted December 21, 2018 Ancien Responsable Matière Share Posted December 21, 2018 Bonjour ! (Oui encore moi ) Pour le sujet type 1 : - QCM 11 : il s'agit d'une représentation d'un saccharose, mais l'item B "est réactif à la liqueur de fehling" est compté faux car "toutes les fonctions anomeriques sont impliquées dans une liaison, le glucide n'est pas réducteur et ne réagit donc pas à la liqueur de fehling". Or sur cette représentation la liaison glycosidique s'effectue entre le C1 du glucose et le C5 du fructose donc pour moi il est réducteur (on est d'accord que c'est pas la représentation habituelle du saccharose) du coup si quelqu'un a une explication ? - QCM 19 à propos du cortisol --> item D : il est un précurseur des mineralocorticoides compté vrai mais c'est un précurseur des glucocorticoides ? Voilà c'est tout pour moi Merci d'avance ! Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
NicoLqe Posted December 22, 2018 Share Posted December 22, 2018 Salut ! Sujet type 1 : qcm 11 : Alors bien vu ! gros couac, c'est pas du saccharose au vu de la liaison 1--> 5, c'est un isomère du saccharose (le leucrose pour être exact, mais oublie c'est pas au programme), du coup beaucoup d'items sont un peu... faux. Vraiment désolé d'avoir laissé passer ça : Du coup les réponses vraies seraient plutôt : BC. A. faux --> c'est une liaison 1 --> 5 et il faut une 1 --> 2. B. Oui du coup ^^ C. Oui toujours, le glucose est alpha ici. D. Glucose + Fructose chef ! E. Nope, c'est pas du saccharose voilà voilà ^^ QCM 19 : D. devient faux, c'est la progestérone qui a ce rôle, et pour répondre à ta question le cortisol n'est pas un précurseur de glucocorticoïdes, C'EST un glucocorticoïde. La progestérone fait parti des précurseurs aux glucocorticoïdes aussi ^^. Voilà voilà, désolé des erratas Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Ancien Responsable Matière LB2 Posted December 22, 2018 Ancien Responsable Matière Share Posted December 22, 2018 Merci pour ta réponse @NicoLqe ! Du coup il y a la même question pour le sujet 2 au qcm 15 Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Solution NicoLqe Posted December 23, 2018 Solution Share Posted December 23, 2018 [ERRATAS](j'éditerai au fur et à mesure des éventuels erratas pour une meilleure visibilité et une moindre perte de temps)SUJET TYPE 1 : Qcm 11 : les réponses vraies deviennent BC. La structure présentée n'est pas le saccharose mais isomère avec une liaison glycosidique 1 --> 5 (hors il faut une 1 --> 2 pour le saccharose). Qcm 19 : D devient faux, c'est la progestérone qui est précurseur des minéralocorticoïdes (et des glucocorticoïdes aussi d'ailleurs). Le cortisol étant un glucocorticoïde.SUJET TYPE 2 : Qcm 15 : (même bêtise que dans le qcm 11 du sujet 1) : Aucunes réponses vraies du coup. Voilà, désolé pour les erratas bon courage pour vos révisions, force et honneur Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
enzocastets Posted January 2, 2019 Share Posted January 2, 2019 Salut! Ce n'est probablement pas une errata mais pour l'item D QCM13 du sujet 1, il est dit que la glucurono-conjugaison a lieu dans le foie. Donc la liaison entre la molécule liposoluble et l'acide glucuronique se fait dans le foie, mais l'élimination se fait par les urines donc grâce au rein non? Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
NicoLqe Posted January 2, 2019 Share Posted January 2, 2019 @enzocastets Salut ! Oui c'est ça, la glucoronoconjugaison se fait dans le foie, et elle a pour but d'augmenter l'hydrosolubilité d'une molécule qui à la base est lipophile, et ce dans le but de faciliter son élimination dans les urines notamment, donc le rein effectivement. Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Leïlaa Posted January 5, 2019 Share Posted January 5, 2019 (edited) Bonjour, je ne comprends pas comment on peut savoir pr la E du QCM8 sujet 1 qqn peut m'expliquer svp ? Merci ! PS : L'item E est vrai Et je sais pas si c'est un erratas mais dans la correction du 17C, il est dit que la TXA2 est inactive or il me semble que c'est la TXA3 qui est inactive et la 2 elle est active. Voilà j'espère que je dis pas de bêtises^^ Edited January 5, 2019 by Leïlaa Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
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