Poly de Noël - Errata Chimie

[Pierre-]

Salut à tous les tuteurs   Merci encore pour le poly de Noël !

 

Je suis en train de le faire, et j'ai remarqué un Errata pour le sujet 1 de Chimie, QCM 17. 

 

La molécule est fausse car le C2H5 sur la double liaison est impossible (carbone pentavalent sinon). Je pense que c'est une faute de frappe et que c'est un C2H4 du coup. 

 

Mais en basculant sur le C2H4, la molécule peut avoir une isomérie Z ou E en fonction du positionnement de ses substituants H et CH3, du coup la correction de l'item A devient fausse, et pour l'item D elle devient fausse aussi car on aura un double acide carboxylique à la place d'une cétone et d'un acide carboxylique. 

 

De plus les molécules dans la correction deviennent C2H5 au lieu de C2H6. 

 

Merci de me le confirmer  

[Bilskur]

Bonsoir à toi  

 

Il y a en effet une erreur c'est bien du C2H4  

 

Et pour corriger, oui, l'item A passe vraie, c'est une erreur de notre part  

En plus c'est entre les carbones 2 et 3, c'est donc une double erreur  

 

Par contre l'item D ne bouge pas, si tu regardes la correction, tu vois que le carbone 3 est secondaire, donc il ne pourra pas donner un acide carboxylique, ce sera une cétone  Par contre, le C2H4 va donner un acide carboxylique  

 

Désolé pour le temps de réponse  

N'hésites pas si tu as encore des questions  

[Pierre-]

Salut Bilskur

 

Merci pour ta réponse ! Haha c’est vrai, pour la D je suis allé un peu vite

 

Je referai un post si jamais je vois un ou plusieurs ( j’espere pas ) sur le poly de noël. 

[Melouu]

Salut @Bilskur @Pierre-!!

 

Juste petite question je vois pas pourquoi dans la molécule il n'y a pas de carbone asymétrique après hydrogénation catalytique ou après traitement par l'acide chlorhydrique.. pour moi le carbone 3 (lié à CH3, CH2H5, le phényl et un hydrogène ou chlore) est bien un carbone asymétrique.. je me trompe?

[Bilskur]

Bon alors  

En vérité, à la base le C2H5 était un CH2 et il y a eu une erreur de notre part  

Ce qui vous explique la correction de base  

 

Maintenant, je vais vour refaire ça avec le C2H4 à la place  

 

Item A : On ne peut pas savoir, il y a bien une diastéréoisomérie Z/E, mais comme on ne connait pas le positionnement du CH3, on ne peut pas savoir si c'est Z ou E. Donc l'item est faux. Mais ce n'est pas le genre de pièges que la prof fait  

Item B : Devient vrai. A la base, le carbone 2 ne sera pas asymétrique (deux liaisons avec des H), mais le carbone 3 l'est bien, vu qu'il aura 4 substituants différents. 

Item C : Devient vrai. Le carbone 3 sera asymétrique.

Item D : Comme expliqué plus haut, on va bien avoir une cétone et acide carboxylique, parce qu'on a un carbone secondaire et un carbone primaire. 

Item E : Devient faux, c'est le 2-méthyl,4-phénylbut-2-ène.

 

 

Désolé, cet QCM n'a plus de sens du coup  

Bon courage  

N'hésitez pas si vous avez des questions  

[Cath]

Bonjour, pourquoi le E passe faux, le phényl est bien porté par le carbone 3 non ?  et le méthyl n'en est pas un puisque c'est le carbone 4, d'ou "but" 

[Guest Coucou]

Il semblerait que la configuration du carbone asymétrique de la molécule D du QCM 11 soit S et pas R dites moi si je me trompe ^^