soffee Posted December 5, 2018 Share Posted December 5, 2018 Bonsoir! Pour avoir une forme méso il faut forcément qu'il y ait 2 carbones asymétriques dans la molécule ? Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Ancien Responsable Matière Solution ISB Posted December 5, 2018 Ancien Responsable Matière Solution Share Posted December 5, 2018 Étant donné qu'il faut un plan de symétrie il faut minimum 2 carbones asymétriques je dirais Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
soffee Posted December 5, 2018 Author Share Posted December 5, 2018 Super, merci @ISB Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Élu Etudiant Bilskur Posted December 5, 2018 Élu Etudiant Share Posted December 5, 2018 Bonsoir à vous Comme expliqué dans les diapos de la prof, tu vois que quand il n'y a qu'un carbone asymétrique, tu ne peux avoir que des énantiomères. (Pas de symétrie possible entre une forme S et une forme R). En revanche, à partir de deux carbones asymétriques c'est possible Elle ne parle du composé méso qu'à partir de là, parce que ça se définit par un composé qui est identique en RS et en SR, et qui donc "auto-annule" son pouvoir rotatoire (cf. diapos 43 et 58) En espérant t'avoir été utile Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Parolier974 Posted December 6, 2018 Share Posted December 6, 2018 Bonjour merci pour cette explication détaillée. J'avoue que je n'avais pas bien saisi sur le coup. Merci @ISB et @Bilskur Bonne journée Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
soffee Posted December 6, 2018 Author Share Posted December 6, 2018 Je vois, merci beaucoup pour l'explication @Bilskur ! Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
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