Margot_Brd_ Posted November 29, 2018 Share Posted November 29, 2018 Bonjour! Je viens de finir le concours de Rangueil de 2015 et j'ai quelques item qui me retournent le cerveau, si vous pouviez m'éclairer là dessus, ça serait super QCM 6) D) (il fallait trouver que le trans-resvératrol a toutes ses liaisons sigma C-O formées par recouvrement axial d'orbital sp2 du C et idem pour l'O) QCM 13) A, D ( il fallait trouver que la - histrionicotoxine dévie la lumière polarisée vers la gauche, et qu'elle posséde 2 DL Z) Merci ! Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Ancien Responsable Matière ISB Posted November 29, 2018 Ancien Responsable Matière Share Posted November 29, 2018 (edited) Yop, pour la 6 faudrait que je te fasse un schéma du terter mais là je peux pas,je te le fais plus tard si personne a rep avant pour la 13: A : tu vois que devant le nom de la molécule y'a un "-" or un moins devant la molécule signifie qu'elle est levogyre donc qu'elle devie la lumière polarisé à gauche D : pour les 2 doubles liaisons tu vois que les substituant prioritaires sont orientés du même côté de la double liaison (de l'autre côté y'a les H mais on les représente pas dans la molécule) donc c'est bien du Z Edited November 29, 2018 by ISB Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Élu Etudiant Solution Bilskur Posted November 29, 2018 Élu Etudiant Solution Share Posted November 29, 2018 Bonjour @Margot_Brd_ Alors, pour moi l'item 6D est faux, tout simplement parce qu'on te parle de faire une liaison sigma. Une liaison sigma est faite avec des orbitales s, ou avec des hybrides spn. De ce fait, comme on te parle de faire une liaison sigma avec des orbitales p de l'oxygène ce n'est pas possible, vu que des orbitales p seules vont se recouvrir pour donner des liaisons pi. Et pour reprendre la correction, pour moi il y a un errata, vu que les doublets non-liants sont considérés comptés dans une hybridation sp3 (cf. diapo 139 du poly 1), de ce fait, l'atome d'oxygène sera hybridé sp3. Et donc, la liaison carbone hydrogène sera faite avec une orbitale de l'oxygène hybridée sp3 et une orbitale du carbone hybridée sp2. Le carbone est hybridé sp2, vu qu'il a une liaison pi avec un carbone adjacent, ce qui fait qu'une de ses orbitales p est prise par cette liaison. Pour ce qui est du QCM 13, je n'ai rien à ajouter à la correction d' @ISB Il y a 11 heures, ISB a dit : pour la 13: A : tu vois que devant le nom de la molécule y'a un "-" or un moins devant la molécule signifie qu'elle est levogyre donc qu'elle devie la lumière polarisé à gauche D : pour les 2 doubles liaisons tu vois que les substituant prioritaires sont orientés du même côté de la double liaison (de l'autre côté y'a les H mais on les représente pas dans la molécule) donc c'est bien du Z N'hésites pas si tu as d'autres questions Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Margot_Brd_ Posted November 29, 2018 Author Share Posted November 29, 2018 @ISB @Bilskur Génial, merci à vous deux ! Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Élu Etudiant Bilskur Posted November 29, 2018 Élu Etudiant Share Posted November 29, 2018 De rien, n'oublies pas de passer le sujet en résolu Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
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