Ancien Responsable Matière Auto-arrosoir Posted November 25, 2018 Ancien Responsable Matière Share Posted November 25, 2018 Salut, dans le cours il est dit que les p16 sont specifiques des cdk6 et 4 de facon competitive par rapport à la liaison cycline D. enfait jcomprend pas c’est entre qui et qui la compétition : entre la cycline D et la p16 sur une meme cdk (par exemple il y a la p16 qui se lie avant un cycline D dans la liisok cdk4) ou compet entre une p16 qui se lie ou à cdk4 et 6 ( p16 se lie à la premier cdk qu’il trouve) Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Solution PIKAROU Posted November 25, 2018 Solution Share Posted November 25, 2018 Salut à toi ! Comme tu le pensais en premier c'est bien p16 qui se lie sur cdk6 et/ou 4 pour empêcher leur liaison à la cycline D ! p16 et cycline D ont la même cible du coup ils sont dits "compétitifs", la phrase peut porter à confusion mais dans ces moments-là regarde le schéma sur le poly ils sont tout beaux et sont là que pour nous J'espère t'avoir aidé!! Force et robustesse Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Ancien Responsable Matière Auto-arrosoir Posted November 25, 2018 Author Ancien Responsable Matière Share Posted November 25, 2018 Merci!! j’aurais deux autre question tant que j’y suis - pourquoi on parle « d’induction » de p16 et « activation » de p53? C’est faux si on nous ecrit activation de p53? - ca c’est une question bebete mais ons sait jamais: enfait clavel nous met plein de prix nobel, c’est juste pour culture ou faut vraiment savoir les dates? Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
PIKAROU Posted November 25, 2018 Share Posted November 25, 2018 - Oulala... cette nuance est super subtile (et dépend du contexte), je pourrais pas te la donner en détails malheureusement mais le prof ne fera pas de piège sur ça c'est sûr et certains - Ces dates ne sont pas à connaître mais pour la culture générale !!! Jamais de la vie Clavel demandera ça, ne t'en fais pas. Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Ancien Responsable Matière Cactus Posted November 25, 2018 Ancien Responsable Matière Share Posted November 25, 2018 Salut @N19 On parle d'activation pour p53 car ce gène est toujours dans la cellule, sous forme inactif, et "se réveille" en conditions de stress cellulaire. Au contraire, p16 est induit dans la cellule, il n'est pas résident. Bon courage Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Langinase Posted November 25, 2018 Share Posted November 25, 2018 Il y a 2 heures, Cactus a dit : Salut @N19 On parle d'activation pour p53 car ce gène est toujours dans la cellule, sous forme inactif, et "se réveille" en conditions de stress cellulaire. Au contraire, p16 est induit dans la cellule, il n'est pas résident. Bon courage @Cactus p53 est une phosphoprotéine, facteur de transcription et c'est ce facteur qui est inactif ! (c'est aussi le nom du gène qui code pour p53) En temps normal, c'est-à-dire sans altération de l'ADN, sa concentration est maintenue faible en raison de l'action d'une ubiquitine ligase E3 (mdm2, hors programme). Si il y a altération, p53 sera phosphorylée par une kinase (CHK, hors programme), et amorcera son activité transcriptionnelle (notamment la transcription de p21). Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Ancien Responsable Matière Cactus Posted November 26, 2018 Ancien Responsable Matière Share Posted November 26, 2018 Il y a 12 heures, Langinase a dit : @Cactus p53 est une phosphoprotéine, facteur de transcription et c'est ce facteur qui est inactif ! (c'est aussi le nom du gène qui code pour p53) En temps normal, c'est-à-dire sans altération de l'ADN, sa concentration est maintenue faible en raison de l'action d'une ubiquitine ligase E3 (mdm2, hors programme). Si il y a altération, p53 sera phosphorylée par une kinase (CHK, hors programme), et amorcera son activité transcriptionnelle (notamment la transcription de p21). Très bien merci pour la correction Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
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