QCM 103 chimie organique

[Claro]

Bonjour, alors j'ai essayé de faire un QCM en chimie organique qui est en rapport avec cette suite de réaction:

 

L'item qui me bloque sur le QCM 103 est : "La réaction de c qui mène à d est une réaction de diazotation nucléophile qui libère du diazote et de l’eau."

 

Dans la correction il y a cette réaction qui est indiquée

 

 

J'arrive pas à comprendre pourquoi c'est la réaction ne se fait pas pour donner un produit sous cette forme

 

 

J'espère que je me suis faite comprendre ahah... 

[Yippee-kai-yay]

Salut !

 

Alors, ce qcm est très bizarre... j'arrive pas trop à comprendre la correction. (je sais pas si ma réponse va beaucoup t'aider, désolé :/)

Deja, j'aurais dis que le composé c ressemble plutot à ça, suite à l'oxydation douce part le KMnO₄

 

Ensuite, je vois pas comment on peut obtenir N₂ alors qu'on n'a pas assez de N dans la réaction de départ.

 

Je suis pas méga sûre, mais je dirais que :

si on fait une substitution électrophile : le radical est attracteur grace aux groupements alcools ( /!\ les effets mésomères c'est seulement quand ya alternance de σ et π) donc la réaction est favorisée en méta.

 

De toute façon, ils ne partent pas du même composé dans la correction, donc ce que je dis ne t'avance pas trop et je comprends pas le rôle du HNO₂ ni du HCl dans cette réaction

 

Bon franchement, si tu n'y arrives pas/comprends pas, ne t'acharnes pas sur ce qcm. Je n'ai pas le souvenir que la prof ait parlé de diazotation nucléophile...

 

Voila tout ce que je peux te dire, désolé si ça repond pas trop à ta question

 

[Claro]

D’accord non mais pas de soucis c’est pas très grave ! J’avais Pas le souvenir non plus c’est pas grave je voulais être sure Merci quand même