Amonbofis Posted November 16, 2018 Share Posted November 16, 2018 Salut, je bloque sur un item du concours de génome de janvier 2014, je vais essayer de faire au plus clair Qcm 27 il est dit que l’on analyse par Northern blot des ARN contenant 5 éxons, avec une amorce se situant sur le 5ème exon. L’item dit : les résultats obtenus sur les cellules leucémiques de L2 pourraient être dû à une délétion de l’exon 5 du gène décrit. Mais on voit bien que la sonde est efficace et qu’elle marque ces Arn. Donc si il y avait délétion de l’exon 5, étant donné que l’une des amorces et située sur lui, ne devrait il pas y avoir aucune bande sur l’analyse ?? l’item est compte vrai* merci de vos réponses, dsl si c’est pas clair Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
DrWho Posted November 16, 2018 Share Posted November 16, 2018 Si tu pouvais envoyer une photo de ton QCM ça serait tout simplement génial pour te répondre (tu peux passer par noelshack c'est très facile d'utilisation ) Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Amonbofis Posted November 16, 2018 Author Share Posted November 16, 2018 Ok, tu me dis si tu y as accès : http://www.noelshack.com/2018-46-5-1542399734-4aff18e1-6c4d-4016-9419-45bc315aae8b.jpeg L’item 27 A et tout en bas et dsl de la qualité @DrWho Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
DrWho Posted November 16, 2018 Share Posted November 16, 2018 (edited) Édit : ne regardes pas la Suite sauf si tu veux avoir le mauvais raisonnement Je me suis bien trompé Okay c'est tout simple si tu as une délétion de l'exon 5 tu ne pourras pas avoir de produit d'amplification sachant qu'une de tes ammorces se situe sur ce dernier les résultats du patients dans ce cas seraient absent Tu pourrais par contre supposé que c'est une délétion de l'exon 2 et 4 Dis moi si tout est clair et on ne sait jamais l'erreur est humaine (attends la confirmation d'un tuteur pour être sûr et certain de mes dires ) Edited November 16, 2018 by DrWho Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Reïner Posted November 16, 2018 Share Posted November 16, 2018 (edited) Salut salut ! @ThrRgr Sur ton image , la sonde s'hybride sur l'exon 3 , du coup si on enlève l'exon 5 et après épissage alternatif ,ça donnera bien 900 b Les amorces qu'on utilise pour l'amplification ne sont pas des sondes radioactives , c'est la sonde sur l'exon 3 qui l'est donc si l'exon 3 est supprimé , là on aura une absence de signal ! Edited November 17, 2018 by Reiner Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Amonbofis Posted November 17, 2018 Author Share Posted November 17, 2018 @Reiner je ne comprends pas, si il y’a délétion de l’exon 5, cela veut dire qu’il n’y a plus l’amorce RP puisque elle est située sur lui, donc comment le gêne peut être amplifier sans amorce ? @DrWho c’est le raisonnement que j’ai mais justement l’item est compté vrai Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Solution Maud- Posted November 17, 2018 Solution Share Posted November 17, 2018 Salut! Il faut voir ce QCM autrement. Dans chaque technique, il n'apparait seulement ce qui est marqué. Ici, on nous parle seulement de la sonde S qui est révélée, pas des amorces SP et RP. On ne se préoccupe donc pas de celles-ci mais seulement de la sonde S. Puisque celle-ci est placée sur l'exon 3, on est sur qu'il n'y a pas de délétion de l'exon 3 pour le patient L2 sinon nous n'aurions aucune bande. On suppose donc en comparaison avec la bande normal, que ça peut être une délétion de l'exon 5 par exemple. Les amorces serviront plus tard, par PCR à savoir si cette délétion est en effet au niveau de l'exon 5 ou pas. Si c'est le cas, nous n'obtiendrons pas d'amplicon, puisqu'une des amorces se situe sur cet exon. Cependant, on ne s'y intéresse pas ici, on ne s'intéresse qu'à la sonde Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Amonbofis Posted November 17, 2018 Author Share Posted November 17, 2018 @Maud- ok, je comprends mieux, merci beaucoup Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
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