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Fiche récap' des Colorations Histologiques (+PDF)


ThomasLcs

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LES COLORATIONS

 

 

MO : 0,2µm de pouvoir séparateur (x 1 000)

Coloration de routine ou usuelles

Hémalun-Eosine (HE) : association Hémalun (basique) bleu-violet

Hémalun-Eosine (HE) : association Eosine (acide) rose

Trichrome de Masson (TM) : association Hématoxyline (basique) violet

Trichrome de Masson (TM) : association Fuchsine acide (acide) rose

Trichrome de Masson (TM) : association Bleu d’Aniline (acide) bleu vif

Les noyaux sont colorés par des colorants basiques alors que les cytoplasmes sont colorés par des colorants acides.

Les fibres dites de collagène se trouvant dans le cytoplasme sont colorées par le Bleu d’Aniline (cela est expliqué par leur perméabilité très élevée, ainsi la fuchsine acide va colorer le collagène mais dès qu’on procèdera à un léger lavage, la fuchsine se détachera alors qu’elle restera fixée sur le reste des autres composantes et laissera la place pour une coloration par le Bleu d’Aniline) : on parle de coloration élective.

Les fibres dites de réticuline sont trop éparses pour être mises en évidence par coloration usuelle, il en est de même pour les fibrilles de collagène II (aspect hyalin de la MEC du cartilage).

 

Colorations spéciales

Orcéine : fibres élastiques brun

Fuchsine résorcine : fibres élastiques rose fuchsia

Imprégnation argentique : fibres dites de réticuline brun

ex. lamina réticularis

 

Bleu de Toluidine : structure métachromatique rose fuchsia ex. mucus acide

Bleu de Toluidine : structure métachromatique rose fuchsia ex. substance fondamentale des TC

Bleu de Toluidine : structure métachromatique rose fuchsia ex. granulations basophiles (PNB) due à l’héparine

Bleu de Toluidine : structure orthochromatique bleu ex. mucus neutre gastrique

 

PAS : structure contenant GAG/glycogène précipité rose-fuchsia

ex. lamina réticularis donc membrane basale

ex. glycocalyx

ex. mucus

ex. fibres dites de réticuline de par leur substance liante abondante

ex. substance fondamentale des TC

 

Rouge et Noir Soudan après congélation : lipides (dissouts en coloration usuelle)

ex. adipocytes uni vacuolaires avec liseré cytoplasmique non coloré et inclusion lipidique colorée

 

ME : 0,2nm de pouvoir séparateur (x 1 000 000)

« colorants » : acétate d’uranyle (noyau, nucléole, ribosome)

« colorants » : citrate de plomb (membrane plasmique, organites)

 

 

Abordées dans le Tissu Epithélial

Techniques immunohistochimiques ou d’immunofluorescence de la cytokératine : coloration du cytoplasme, absence dans le noyau. Caractérisation de cellules cancéreuses (si cellule positive, alors cancer d’origine épithélial).

Nitrate de lanthane dense aux électrons : mise en évidence de l’étanchéité de la jonction serrée au niveau de l’épithélium intestinal.

Glandes séreuses : PA éosinophile = grains de zymogène

Glandes séreuses : PB basophile = RER (ergastoplasme) développé

Mucus acide : basophile

 

Abordées dans le Tissu Conjonctif proprement dit

MO

Fibres élastiques : peu colorées par colorations usuelles mais réfringence naturelle

Substance fondamentale : non colorée par colorations usuelle mais basophile

Fibroblastes : cytoplasme basophile

Mastocytes : granulations basophiles rose

Plasmocytes : cytoplasme très basophile (RER) sauf archoplasme clair

ME

Coloration fibrille de collagène : sels de métaux lourds remplissent espaces libres (dense), le collagène ne s’en imprègne pas (clair) à coloration négative

Fibrilline : dense aux électrons

Elastine : claire aux électrons

 

Abordées dans le Tissu Osseux

Substance osseuse : au TM rouge

Substance pré-osseuse : au TM bleue foncée

Cartilage : au TM bleu

Ostéoblaste activé : cytoplasme basophile

 

Abordées dans le Tissu Musculaire

Rhabdomyocyte : en coloration usuelle rose

Rhabdomyocyte : en contraste de phase bande sombre A (anisotrope = inhomogène)

Rhabdomyocyte : en contraste de phase bande claire I (isotrope = homogène)

PAS : fibres rouges lentes oxydatives rose clair car glycogène +

PAS : fibres rouges rapides oxydatives rose intermédiaire car glycogène ++

PAS : fibres blanches rapides glycolytiques rose foncé car glycogène +++

 

Abordées dans le Tissu Sanguin

May-Grüwald-Giemsa (MGG) : May-Grüwald : Bleu de Méthylène (basique) et Eosine (acide)

May-Grüwald-Giemsa (MGG) : Giemsa : Azur de Méthylène (basique) et Eosine (acide)

GR : éosinophile rose + pâleur centrale

proérythroblaste cytoplasme basophile, érythroblaste basophile cytoplasme basophile, érythroblaste polychromatophile cytoplasme devient éosinophile (bleu gris), érythroblaste acidophile cytoplasme éosinophile

Réticulocyte : pareil que GR en MGG, coloration spécifique au Bleu de Crésyl brillant (ARNm)

Granulations azurophiles ou primaires (PN) pourpre

Granulations spécifiques neutrophiles (PNN) marron-beige pas d’affinité pour coloration basique ou acide

Granulations spécifiques basophiles (PNB) violet

Granulations spécifiques éosinophiles (PNE) orange

myéloblaste cytoplasme basophile +qlq granulations I, promyélocyte cytoplasme basophile +qlq granulations II + granulations I, myélocyte cytoplasme perd basophilie granulations I et II, métamyélocyte et PNN granulations II + qlq granulations I

Monocytes : cytoplasme gris bleu

Coloration de Gram : mise en évidence des bactéries

 

Abordées dans le Tissu Nerveux

MO

Neurone : HE impossible de délimiter cellules

Neurone : Violet de Crésyl (basique) après fixation alcoolique coloration noyau claire,

Neurone : cytoplasme très basophile (corps de Nissl = REG) mais neurites invisibles

Neurone : Imprégnation argentique (Golgi) après fixation alcoolique : corp cellulaire et neurites

Marquage par AC anti-MAP2 : mise en évidence dendrites et légèrement soma

Astrocyte : mise en évidence difficile par HE, utilisation AC anti GFAP

ME

Membrane post-synaptique : dense aux électrons (grande densité récepteurs)

Gaine de myéline : très dense aux électrons

 

 

Voilà le fichier en PDF pour ceux qui voudraient éventuellement l'imprimer

Recap' Colorations Histologiques.pdf

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