Mima82 Posted November 12, 2018 Share Posted November 12, 2018 Bonjour, je voudrais savoir si vous pouviez m'aidez à résoudre ces 2 qcms svp, commenton fait pour déterminer quelle molécule est plus acide ou basique? Merci Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Isaac Posted November 12, 2018 Share Posted November 12, 2018 Bonsoir, Pour déterminer quelle molécule est plus acide ou basique tu dois vérifier sa capacité à capter ou à perdre des protons. Ceci est défini par les groupements qu'il y a autour de l'atome centrale, soit des groupements attracteurs , soit des groupement donneurs, qui influencent la densité d'électrons autour de cet atome. Voilà j'espère que ça t'aide. Bonne soirée à toi Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Solution Gabicarbonate Posted November 22, 2018 Solution Share Posted November 22, 2018 Pour le qcm 12: Tu dois savoir que NH4+ est plus acide que H2O et que NH3 l’est moins (pour NH3 et H2O c est une question d electronégativité détaillée dans l item E). Ensuite, un composé est d autant plus acide que la densité électronique sur l élément portant le H est importante. L’acidité est donc augmentée par les effets -I et la mésomérie. C’est pourquoi les phenols sont plus acides que les alcools (Item C). Ensuite, la basicité des amines tient compte de l encombrement stérique à condition que se soit les mêmes substituants partout (item D que des CH3 ). A ce moment là tu peux appliquer la règle: basicité croissante: NH3< amine primaire< tertiaire < secondaire. Finalement un alcool est plus acide que le méthane (faible différence d’électronégativité donc peu de chances de relâcher un H+ alors que la liaison OH, elle est tres polarisée). Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Gabicarbonate Posted November 22, 2018 Share Posted November 22, 2018 Pour le qcm 13, Les carbocations sont stabilisés par les effets + I et par p encombrement stérique: carbocation tertiaire > secondaire > primaire. Pour les carbanions, c est l inverse: ils sont stabilisés par les effets -I et un faible encombrement stérique. Du coup, tu regardes tous les composés et fais attention aux effets inductifs, et à l’enconbrement. Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
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