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Acidité qcm TAT


Lepton
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  • Ancien Responsable Matière

Salut,

je n’arive pas à déterminé la règle qui permet de déterminer laquelle de ces molécules est la plus acide : cf screen QCM 1 item E, si quelqu’un peut m’expliquer la démarche à suivre ?

à suivre 

Merci d’avance !

 

 

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Edited by Lepton
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  • Ancien du Bureau
  • Solution

Salut @Lepton

Alors je pense avoir compris ce qu'on demande

Alors tu sais que les H ont tendance à vouloir donner un électron pour donner H+ et se libérer.

Et tu sais que le fluor est l'atome le plus électonégatif donc il a tendance à attirer les électrons vers lui pour devenir un anion.

De plus la molécule de gauche possède une double liaison ce qui a tendance à rendre la molécule plus acide il me semble.

Donc je cros que l'item E est vrai car F-C2H2-COOH est plus acide que F-C2H4-COOH

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  • Ancien Responsable Matière
il y a 3 minutes, DrMaboule a dit :

Salut @Lepton

Alors je pense avoir compris ce qu'on demande

Alors tu sais que les H ont tendance à vouloir donner un électron pour donner H+ et se libérer.

Et tu sais que le fluor est l'atome le plus électonégatif donc il a tendance à attirer les électrons vers lui pour devenir un anion.

De plus la molécule de gauche possède une double liaison ce qui a tendance à rendre la molécule plus acide il me semble.

Donc je cros que l'item E est vrai car F-C2H2-COOH est plus acide que F-C2H4-COOH

Merci pour ta réponse !

mon problème c’etait par rapport à la double liaison, est ce que tu sais pourquoi ça rend la molecule plus acide ?

Les électrons sont ils plus attirés ?

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  • Ancien du Bureau
il y a 14 minutes, Lepton a dit :

Merci pour ta réponse !

mon problème c’etait par rapport à la double liaison, est ce que tu sais pourquoi ça rend la molecule plus acide ?

Les électrons sont ils plus attirés ?

Alors il me semble que dans une double liaison tu as délocalisation des électrons pi (π) (il peut y avoir un effet mésomère).

or il est écrit dans ton poly de chimie orga (diapo 93) : que "si la charge est délocalisé (en cas d'effet mésomère) sur l'ensemble de la molécule, elle est donc moins disponible pour arracher un proton", donc sa basicité est moins forte, donc son acidité est supérieure ?

 

1541152105-sans-titre.png

J'espère que mon explication est claire

Edited by DrMaboule
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  • Ancien Responsable Matière
il y a 5 minutes, Spif_Le_Spationaute a dit :

La charge est + délocalisée! donc plus acide

 

 

il y a 4 minutes, DrMaboule a dit :

Alors il me semble que dans une double liaison tu as délocalisation des électrons pi (π) (il peut y avoir un effet mésomère).

or il est écrit dans ton poly de chimie orga (diapo 93) : que "si la charge est délocalisé (en cas d'effet mésomère) sur l'ensemble de la molécule, elle est donc moins disponible pour arracher un proton", donc sa basicité est moins forte, donc son acidité est supérieure ?

 

1541152105-sans-titre.png

J'espère que mon explication est claire

 

Merci beaucoup, je voulais avoir confirmation 

Bonne journée à vous 

Edited by Lepton
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