zizou- Posted October 12, 2018 Share Posted October 12, 2018 salut, il y a quelques points du cours sur le chapitre 1 qui me sont flous : --> est ce que les méthylxanthine : caféine, théophylline et théobromine sont des analogues à la fois de bases puriques et pyrimidiques ou juste purique ou juste pyriqmidique ? je ne comprend pas trop comment est ce que c'est possible qu'elles soient à la fois analogues de bases puriques et pyrimidiques... --> la xanthine et l'inosine peuvent se retrouver dans les ARNt mais pas l'hypoxanthine ? pq? Merci Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Theomérase Posted October 12, 2018 Share Posted October 12, 2018 Salut Pour ce qui est des methylxanthines, ce sont des analogues de bases puriques, ça se voit à leur structure Ensuite au niveau des ARNt on peut en effet retrouver l'inosine mais aussi l'hypoxanthine (L'hypoxanthine étant le nucleotide dérivé de l'inosine) au niveau de la 3eme base du codon du fait du phénomène de "wobble" (normalement on va vous expliquer ce phénomène en cours si ce n'est pas déjà fait). En revanche on ne trouvera pas de xanthine dans les ARNt (J'espère avoir été à peu près clair ) Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
zizou- Posted October 12, 2018 Author Share Posted October 12, 2018 (edited) Il y a 8 heures, Theo-S a dit : Salut Pour ce qui est des methylxanthines, ce sont des analogues de bases puriques, ça se voit à leur structure Ensuite au niveau des ARNt on peut en effet retrouver l'inosine mais aussi l'hypoxanthine (L'hypoxanthine étant le nucleotide dérivé de l'inosine) au niveau de la 3eme base du codon du fait du phénomène de "wobble" (normalement on va vous expliquer ce phénomène en cours si ce n'est pas déjà fait). En revanche on ne trouvera pas de xanthine dans les ARNt (J'espère avoir été à peu près clair ) Merci pour ta réponse c'est bien ce que je me disais pour les méthylxanthines mais un QCM m'a embrouillé : "Lesquels sont des bases pyrimidiques ou analogues naturels de bases pyrimidiques ? parmis : A- Guanosine B- Théobromine C- Thymine D- Cytidine et E- Uracile" ils mettent que BCE sont vrai donc pour le B c'est un errata ? A oui et j'avais une dernière question : comment on peut savoir qu'elle est la forme tautomère majeure d'une base ? Edited October 12, 2018 by zizou- Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
DrWho Posted October 12, 2018 Share Posted October 12, 2018 il y a 2 minutes, zizou- a dit : "Lesquels sont des bases pyrimidiques ou analogues naturels de bases pyrimidiques ? parmis : A- Guanosine B- Théobromine C- Thymine D- Cytidine et E- Uracile" ils mettent que BCE sont vrai donc pour le B c'est un errata ? B est effectivement un errata du coups d'où provient ce QCM ? Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
zizou- Posted October 12, 2018 Author Share Posted October 12, 2018 il y a 3 minutes, DrWho a dit : B est effectivement un errata du coups d'où provient ce QCM ? d'acc ! qcm 9 séance 1 de la prépa esquirol Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Solution Theomérase Posted October 12, 2018 Solution Share Posted October 12, 2018 Les formes tautomères majeures sont celles pour lesquels les groupements de la molécule seront "amino" (-NH2) ou "ceto" (=O), si jamais tu trouve une forme "imine" (=NH) ou "enol" (-OH) alors il s'agit d'une forme tautomère mineur ! Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
galaxytom Posted October 13, 2018 Share Posted October 13, 2018 Il y a 16 heures, zizou- a dit : d'acc ! qcm 9 séance 1 de la prépa esquirol Salut zizou ! Le forum tutoweb a pour but d'assurer l'égalité des chances entre les étudiants qui ont les moyens de se payer une prépa et ceux qui ne les ont pas. Le forum tutoweb n'est pas le lieu pour corriger les qcms issus de prépas. Si tu as d'autres questions à l'avenir sur des qcms d'esquirol posent les aux professeurs de la prépa et non ici Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
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