Claire98 Posted January 16, 2018 Share Posted January 16, 2018 Bonjour !! J'ai pas mal de petits problèmes pour le CC de 2015 QCM 12 (molécule 5 est R) : je ne vois pas pourquoi le groupement phényl l'emporte sur le CH2-OH QCM 16 B fausse : je ne vois pas pourquoi c'est faux, pour moi l'effet +I des CH3 "poussent" les électrons vers le groupement CH2 de gauche, donc le H+ se fixe sur le carbone de gauche et le Cl- sur celui de droite QCM 17 D fausse : dans la correction la D est comptée fausse car il s'agirait d'une substitution électrophile. Ca serait pas plutôt une addition nucléophile ?? (cf diapos 186-187) QCM 19 C vraie, D fausse : on a une E2 donc réaction trans. Pour une trans j'ai : Z --> RR/SS et E --> RS/SR Donc ici on devrait donc obtenir du E et pas du Z Merci d'avance !! Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Solution TheTruePhospholipase Posted January 16, 2018 Solution Share Posted January 16, 2018 Bonjour, 12: 5 est bien S. Ils se sont trompés dans la correction je pense. Ils ont blancoté la mauvaise molécule. 16: Il faut que la fixation du H donne le carbocation le plus stable -> Donc le tertiaire 17 Oui il me semble même que c'est un addition élimination 19 C: On part de RS et c'est un transélimination donc RS donne Z Ce que tu as mis dans ton message correspond à une transaddition Bonne journée Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Claire98 Posted January 16, 2018 Author Share Posted January 16, 2018 Super merci beaucoup ! Donc ça veut dire que pour une trans addition on a : Z --> RR/SS et E --> RS/SR, et pour une trans élimination c'est l'inverse ? Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
TheTruePhospholipase Posted January 16, 2018 Share Posted January 16, 2018 Tu as parfaitement compris Le plaisir est pour moi Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
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