Claire98 Posted January 16, 2018 Posted January 16, 2018 Bonjour !! J'ai pas mal de petits problèmes pour le CC de 2015 QCM 12 (molécule 5 est R) : je ne vois pas pourquoi le groupement phényl l'emporte sur le CH2-OH QCM 16 B fausse : je ne vois pas pourquoi c'est faux, pour moi l'effet +I des CH3 "poussent" les électrons vers le groupement CH2 de gauche, donc le H+ se fixe sur le carbone de gauche et le Cl- sur celui de droite QCM 17 D fausse : dans la correction la D est comptée fausse car il s'agirait d'une substitution électrophile. Ca serait pas plutôt une addition nucléophile ?? (cf diapos 186-187) QCM 19 C vraie, D fausse : on a une E2 donc réaction trans. Pour une trans j'ai : Z --> RR/SS et E --> RS/SR Donc ici on devrait donc obtenir du E et pas du Z Merci d'avance !! Quote
Solution TheTruePhospholipase Posted January 16, 2018 Solution Posted January 16, 2018 Bonjour, 12: 5 est bien S. Ils se sont trompés dans la correction je pense. Ils ont blancoté la mauvaise molécule. 16: Il faut que la fixation du H donne le carbocation le plus stable -> Donc le tertiaire 17 Oui il me semble même que c'est un addition élimination 19 C: On part de RS et c'est un transélimination donc RS donne Z Ce que tu as mis dans ton message correspond à une transaddition Bonne journée Quote
Claire98 Posted January 16, 2018 Author Posted January 16, 2018 Super merci beaucoup ! Donc ça veut dire que pour une trans addition on a : Z --> RR/SS et E --> RS/SR, et pour une trans élimination c'est l'inverse ? Quote
TheTruePhospholipase Posted January 16, 2018 Posted January 16, 2018 Tu as parfaitement compris Le plaisir est pour moi Quote
Recommended Posts
Join the conversation
You can post now and register later. If you have an account, sign in now to post with your account.
Note: Your post will require moderator approval before it will be visible.