ncm Posted January 11, 2018 Share Posted January 11, 2018 salut a tous! je ne comprends pas la correction de l'item D (VRAI) pour moi suite a l'action de la protéase les PEXs seront tronquées donc non fonctionnelles non? de plus il y a un item dans le td en ligne ou elle nous dit que si un patient présente une mutation des PEXs, il y aura donc un défaut de dégradations des AG longues chaines ( ce qui est d’ailleurs confirmé par sa diapo sur les pathologies avec le syndrome de zellweger) donc pourquoi considère t'on un défaut de dégradation en cas de mutation et pas quand la protéine est afféctée par des protéases? en espérant être claire merci par avance Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Solution Humérus-clausus Posted January 11, 2018 Solution Share Posted January 11, 2018 Je crois que la c'est parce que les enzymes péroxysomales qui dégradent les métabolites: catalases, oxydases sont localisés à l'intérieur donc pas atteinte par les protéases.. ce sont seulement les PEX qui sont dégradées Donc en effet in vivo il y'aura plus de dégradation des acides gras longue chaine vu que l'adressage sera déficient Mais la capacité de dégradation des péroxysomes elle est "intacte" ! Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
ncm Posted January 12, 2018 Author Share Posted January 12, 2018 ha ok je comprends mieu, je voyais pas les choses comme ca ^^ merci beaucoup pour ton explication Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
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