ncm Posted January 11, 2018 Posted January 11, 2018 salut a tous! je ne comprends pas la correction de l'item D (VRAI) pour moi suite a l'action de la protéase les PEXs seront tronquées donc non fonctionnelles non? de plus il y a un item dans le td en ligne ou elle nous dit que si un patient présente une mutation des PEXs, il y aura donc un défaut de dégradations des AG longues chaines ( ce qui est d’ailleurs confirmé par sa diapo sur les pathologies avec le syndrome de zellweger) donc pourquoi considère t'on un défaut de dégradation en cas de mutation et pas quand la protéine est afféctée par des protéases? en espérant être claire merci par avance Quote
Solution Humérus-clausus Posted January 11, 2018 Solution Posted January 11, 2018 Je crois que la c'est parce que les enzymes péroxysomales qui dégradent les métabolites: catalases, oxydases sont localisés à l'intérieur donc pas atteinte par les protéases.. ce sont seulement les PEX qui sont dégradées Donc en effet in vivo il y'aura plus de dégradation des acides gras longue chaine vu que l'adressage sera déficient Mais la capacité de dégradation des péroxysomes elle est "intacte" ! Quote
ncm Posted January 12, 2018 Author Posted January 12, 2018 ha ok je comprends mieu, je voyais pas les choses comme ca ^^ merci beaucoup pour ton explication Quote
Recommended Posts
Join the conversation
You can post now and register later. If you have an account, sign in now to post with your account.
Note: Your post will require moderator approval before it will be visible.