La_Reine_Rouge Posted January 11, 2018 Share Posted January 11, 2018 Bonjour, Avant tout merci pour correction détaillée de qualité ! Je chipote surement mais c'est juste pour être sûr car ça peut retomber posé différemment : '' Il ne présente plus aucun isomère '', on est d'accord que ici on a quand même 2 diastéréosisomères Z et E ? (Je sais que ça change rien à la correction) Passez une bonne journée. Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
TheTruePhospholipase Posted January 11, 2018 Share Posted January 11, 2018 Bonjour, Oui je suis d'accord avec toi. 2 Z/E Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Solution TiBiscuit Posted January 11, 2018 Solution Share Posted January 11, 2018 Oui on aurait dû préciser c’est vrai. Après je ne suis même pas sûr étant donné l’orientation du CH3, l’hydrogènation catalytique aurait pour moi tendance à se faire du côté opposé en raison de l´encombrement stérique, et donc donnerait uniquement l’isomère Z. Je ne suis cependant pas sûr de ce que j´avance, mais dans tout les cas la chiralité se barre donc la correction reste inchangée. Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
La_Reine_Rouge Posted January 11, 2018 Author Share Posted January 11, 2018 Oui on aurait dû préciser c’est vrai. Après je ne suis même pas sûr étant donné l’orientation du CH3, l’hydrogènation catalytique aurait pour moi tendance à se faire du côté opposé en raison de l´encombrement stérique, et donc donnerait uniquement l’isomère Z. Je ne suis cependant pas sûr de ce que j´avance, mais dans tout les cas la chiralité se barre donc la correction reste inchangée. Parfait, merci à vous Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
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