Sarah22 Posted January 9, 2018 Share Posted January 9, 2018 Bonjour! Je ne comprends pas pourquoi l'item B du qcm 14 est juste, étant donné qu'il y a 3 doubles liaisons, la molécule n'est pas chirale alors comment avoir une isomérie Z ou E? Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Bixit Posted January 9, 2018 Share Posted January 9, 2018 Je pense que tu as oublié de joindre la photo Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
TiBiscuit Posted January 9, 2018 Share Posted January 9, 2018 Bonjour, Serait-il possible d'avoir une image du QCM en question ? Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Sarah22 Posted January 10, 2018 Author Share Posted January 10, 2018 Je suis désolée mais je n'arrive pas à mettre de photo... Voici le lien http://tutoweb.org/tat_librairie/Rangueil/Annales%20de%20Concours/2015-2016/S1/UE1%20chimie%20rangueil%20janvier%202016.pdf Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Solution TiBiscuit Posted January 10, 2018 Solution Share Posted January 10, 2018 Alors, Ta molécule dans cet item est un cumulène qui comporte 3 double liaisons successives. Les substituants des catbones situés aux extrémités sont donc situés dans le même plan. Cette molécule présente donc une isomérie géométrique de type Z/E, et présente donc 2 diastéréoisomères possibles, la forme Z et la forme E. (Si ce message vous a été utile, merci de le marquer comme RÉSOLU pour améliorer la visibilité du forum) Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Sarah22 Posted January 10, 2018 Author Share Posted January 10, 2018 Super merci beaucoup de ton aide Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
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