Agatheb Posted January 9, 2018 Share Posted January 9, 2018 Bonjour, Pour la formation d'imines avec les carbonylés, il est dit que c'est une réaction d'addition élimination, on peut donc dire que c'est une substitution nucléophile? Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Solution TiBiscuit Posted January 9, 2018 Solution Share Posted January 9, 2018 Bonjour, Question pertinente, on qualifie une réaction organique en fonction de la première étape de celle-ci. Ici, la première étape est une élimination permettant de former un dérivé qui réagira avec l'amine primaire (mais ce n'est pas marqué comme ça sur votre poly, la réaction est écrite en une seule étape, ce qui n'est pas le cas en pratique). En gros, si une réaction de substitution d'un groupement se fait par une addition nucléophile puis une élimination électrophile, on qualifiera cette réaction d'"addition nucléophile" dans la nomenclature. C'est comme ça. (Si ce message vous a été utile, merci de le marquer comme RÉSOLU pour améliorer la visibilité du forum) Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Agatheb Posted January 10, 2018 Author Share Posted January 10, 2018 Ok merci bien; du coup, selon mon humble avis, il y a une erreur dans la correction du TAT pour le QCM 17 du concours de Rangueil 2015, ils parlent d'une substitution electrophile pour une réaction entre une cétone et une amine primaire Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
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