Lisou Posted January 8, 2018 Share Posted January 8, 2018 Salut à tous ! J'ai un gros soucis avec ce QCM. J'ai cherché des explications dans le forum et j'ai trouvé cette réponse (que j'ai mis en image). Malgré ça, je ne comprends pas comment on forme un acétal en ajoutant un aldéhyde. Car dans le cours, la prof donne seulement des exemples d'addition d'alcools sur les carbonylés pour former des cétals ou des acétals. Or dans le QCM, il est question d'un aldéhyde. Du coup, est ce que quelqu'un pourrait essayer de m'expliquer avec un plus de détails comment on arrive à trouver à quoi correspond la molécule 5. Avec l'aide de la correction, je comprends le passage de 1 à 4 mais après je n'y arrive plus.. Merci d'avance à celui qui m'aidera Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Lisou Posted January 8, 2018 Author Share Posted January 8, 2018 Je mets ici la photo du QCM en question.. Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
TheTruePhospholipase Posted January 8, 2018 Share Posted January 8, 2018 Les deux alcools de (4) réagissent avec l'aldéhyde ce qui forme un acétal cyclique (comme on avait un aldhéyde au départ) Si tu veux que je détaille les réactions précédentes dis moi Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Lisou Posted January 8, 2018 Author Share Posted January 8, 2018 Les deux alcools de (4) réagissent avec l'aldéhyde ce qui forme un acétal cyclique (comme on avait un aldhéyde au départ) Si tu veux que je détaille les réactions précédentes dis moi J'aimerai bien avoir le détail de la formation de la liaison éther, c'est surtout celle-là que je je n'arrive pas à retrouver... Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Solution TiBiscuit Posted January 9, 2018 Solution Share Posted January 9, 2018 Bonjour, Par carbonylé, on entend les aldéhydes et les cétones. Faire réagir un alcool avec un carbonylé revient exactement au même que de faire réagir un carbonylé avec un alcool. En conséquence, faire réagir un alcool avec un aldéhyde aboutit à la formation d'un hémiacétal, puis d'un acétal. Dans le cas présent, la configuration de la molécule nous permet de penser qu'il s'agit d'un acétal cyclique. En gros, pour ce genre de QCM, il faut être capable de penser à un cétal/acétal lorsque tu vois un alcool et un carbonylé, et connaître les principes de la formation d'une telle molécule. Soit cela te semble logique, soit tu éprouves quelques difficultés et à ce moment là je te conseille d'apprendre bêtement le schéma du cours et de remplacer les R par ce qui t'est proposé dans l'énoncé. Je te rements la réaction de formation des liaisons esters pour aboutir à un cétal/acétal, mais je n'ai fais que copier le cours : Voilà si tu as d'autres questions n'hésite pas. (Si ce message vous a été utile, merci de le marquer comme RÉSOLU pour améliorer la visibilité du forum) Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Lisou Posted January 10, 2018 Author Share Posted January 10, 2018 D'accord, merci beaucoup. Je vais revoir mon cours sur cette partie ! Bonne journée Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
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