Lla Posted January 7, 2018 Share Posted January 7, 2018 Salut J'ai plusieurs petites questions^^ 1) (P-14-2)Après la liaison d'un ligand extracellulaire, les récepteurs couplés aux RCPG se dimérisent et transmettent l'information à al cellule cible, grâce à l'activation d'une protéine G trimérique GTP-dép FAUX Je suppose que c'est parce que c'est GDP-dép mais je ne suis pas sure 2) (P14-5)La dynamque de polymérisation et dépolymérisation des microtubules en interphase est directement observable dans une cellule vivante en microscopie cryoélectronique FAUX mais pour moi c'était vrai.. 3)(P14-8)Toutes les asparagines appartenant à une séquence consensus de N-glycosylation recevront un oligosaccharide de 14 sucres sur leur groupement NH2 FAUX je suppose que c'est le "toutes" qui pose problème mais si quelqu'un pouvait confirmer/infirmer ça serait cool 4)(P14-8) Seul le segment cytosolique des protéines transmembranaires peut être N-glycosylé FAUX 5) (R15-2) LEs seconds messagers sont des petits médiateurs solubles qui diffusent d'une cellule à l'autre dans l'espace extracellulaire FAUX mais pourquoi? 6) (P2015-8) Certaines protéines transitent pas le RE et sont transférées à la membrane mitochondriale au niveau des microdomaines d'accolement membranaire, par des protéines spécifiques possédant un double signal de reconnaissance FAUX est-ce que c'est parce qu'on parle de mitochondries que c'est faux? 7)(P2015-9) Si vous choisissez d'utiliser une technique d'immunofluorescence indirecte, vous devez disposer d'un anticorps anti-X et d'un anticorps secondaire marqué avec un fluorochrome" (Sachant qu'on veut étudier l'expression d'une protéine X dans les tissus humains) FAUX mais pourquoi..? C'est juste erreur de lecture Merci à celui ou celle qui aura la courage de me répondre Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Solution DanCarter Posted January 7, 2018 Solution Share Posted January 7, 2018 Salut ! 1) dans les RCPG, il n y a pas de dimérisation 2) en cryoélectronique tu es à -160°, je ne sais pas s 'il y a encore du mouvement dans ta cellule, pour moi pas de cellule en mouvement ou vivante ici ! 3) dans le Cours il est écrit (dans le paragraphe juste après la séquence consensus, en italique je crois) que toutes les Asp ne sont ps accessibles pour la N glycosylation 4) euh alors là je sais pas mais par exemple tu as la E NCAM qui est glycosylés en extra cellulaire (tout comme la NCAM d ailleurs) je sais pas si c est ça, mais c est un contre exemple en tout cas ! 5) ils diffusent dans le cytosol d une seule cellule les seconds messagers 6) ici on te parle de la LTP, mais en fait ça serait juste si on te disait lipides et pas protéines ! 7) directe c est l Ac qui reconnait X qui est directement marqué, donc pas d Ac secondaire ! rectification merci chopin j avais mal lu l item : c est vrai parce que c est indirect En espérant ne pas m'etre trompé ! bonne journée Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
La_Reine_Rouge Posted January 7, 2018 Share Posted January 7, 2018 Salut ! 1) dans les RCPG, il n y a pas de dimérisation 2) en cryoélectronique tu es à -160°, je ne sais pas s 'il y a encore du mouvement dans ta cellule, pour moi pas de cellule en mouvement ou vivante ici ! 3) dans le Cours il est écrit (dans le paragraphe juste après la séquence consensus, en italique je crois) que toutes les Asp ne sont ps accessibles pour la N glycosylation 4) euh alors là je sais pas mais par exemple tu as la E NCAM qui est glycosylés en extra cellulaire (tout comme la NCAM d ailleurs) je sais pas si c est ça, mais c est un contre exemple en tout cas ! 5) ils diffusent dans le cytosol d une seule cellule les seconds messagers 6) ici on te parle de la LTP, mais en fait ça serait juste si on te disait lipides et pas protéines ! 7) directe c est l Ac qui reconnait X qui est directement marqué, donc pas d Ac secondaire ! En espérant ne pas m'etre trompé ! bonne journée Salut J'ai plusieurs petites questions^^ 1) (P-14-2)Après la liaison d'un ligand extracellulaire, les récepteurs couplés aux RCPG se dimérisent et transmettent l'information à al cellule cible, grâce à l'activation d'une protéine G trimérique GTP-dép FAUX Je suppose que c'est parce que c'est GDP-dép mais je ne suis pas sure 2) (P14-5)La dynamque de polymérisation et dépolymérisation des microtubules en interphase est directement observable dans une cellule vivante en microscopie cryoélectronique FAUX mais pour moi c'était vrai.. 3)(P14-8)Toutes les asparagines appartenant à une séquence consensus de N-glycosylation recevront un oligosaccharide de 14 sucres sur leur groupement NH2 FAUX je suppose que c'est le "toutes" qui pose problème mais si quelqu'un pouvait confirmer/infirmer ça serait cool 4)(P14-8) Seul le segment cytosolique des protéines transmembranaires peut être N-glycosylé FAUX 5) (R15-2) LEs seconds messagers sont des petits médiateurs solubles qui diffusent d'une cellule à l'autre dans l'espace extracellulaire FAUX mais pourquoi? 6) (P2015-8) Certaines protéines transitent pas le RE et sont transférées à la membrane mitochondriale au niveau des microdomaines d'accolement membranaire, par des protéines spécifiques possédant un double signal de reconnaissance FAUX est-ce que c'est parce qu'on parle de mitochondries que c'est faux? 7)(P2015-9) Si vous choisissez d'utiliser une technique d'immunofluorescence indirecte, vous devez disposer d'un anticorps anti-X et d'un anticorps secondaire marqué avec un fluorochrome" (Sachant qu'on veut étudier l'expression d'une protéine X dans les tissus humains) FAUX mais pourquoi..? Merci à celui ou celle qui aura la courage de me répondre Euuuuh humhum Lla d'où sort la correction du P2015 9) ?Cet item est archi vrai et il est compté vrai chez le TaT comme sur le poly de biocell, et du coup Shrödinger je ne comprends pas ton argument ? Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Lla Posted January 7, 2018 Author Share Posted January 7, 2018 Merci Oupss tu as raison! J'ai inversé les items D et E en me corrigeant! Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Ancien du Bureau sskméta Posted January 7, 2018 Ancien du Bureau Share Posted January 7, 2018 2) (P14-5)La dynamque de polymérisation et dépolymérisation des microtubules en interphase est directement observable dans une cellule vivante en microscopie cryoélectronique FAUX mais pour moi c'était vrai.. En interphase les MT sont longs et stables. La dynamique n'est peut-être pas visible à cause de ce point 4)(P14-8) Seul le segment cytosolique des protéines transmembranaires peut être N-glycosylé FAUX La N-glycosylation se fait sur la partie de la protéine qui est dans la lumière du RE et avec le jeu du trafic vésiculaire, la partie qui était luminale du RE devient extra-celulaire et non cytosolique 5) (R15-2) LEs seconds messagers sont des petits médiateurs solubles qui diffusent d'une cellule à l'autre dans l'espace extracellulaire FAUX mais pourquoi? Le DAG est un II messager hydrophobe no? Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
DanCarter Posted January 7, 2018 Share Posted January 7, 2018 oui chopin tu as raison, voyant que c était faux j ai mal lu l item ! Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
La_Reine_Rouge Posted January 7, 2018 Share Posted January 7, 2018 En interphase les MT sont longs et stables. La dynamique n'est peut-être pas visible à cause de ce point La N-glycosylation se fait sur la partie de la protéine qui est dans la lumière du RE et avec le jeu du trafic vésiculaire, la partie qui était luminale du RE devient extra-celulaire et non cytosolique 5) (R15-2) LEs seconds messagers sont des petits médiateurs solubles qui diffusent d'une cellule à l'autre dans l'espace extracellulaire FAUX mais pourquoi? Le DAG est un II messager hydrophobe no? mais Viktor avait déjà répondu Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Ancien du Bureau sskméta Posted January 8, 2018 Ancien du Bureau Share Posted January 8, 2018 C'est toujours bien des justifications différentes Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
La_Reine_Rouge Posted January 8, 2018 Share Posted January 8, 2018 C'est toujours bien des justifications différentes (si elles se rapportent à notre cours ) Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
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