Configuration Molécule

[Clapou02]

Bonsoir,

J'arrive pas à trouver la bonne configuration de cette molécule pour moi elle est SS alors qu'elle est noté 2R3S, je ne comprends pas... est ce que quelqu'un peut m'aider svp ? 

Merciiii 

[Gardinatops]

Salut

Voici comment je procède, mais a confirmer bonne soirée!

(Le groupement thiol est prioritaire sur l'alcool peut etre est ce ca qui t'a induit en erreur?)

[S-Sdjk]

Bonsoir, 

 

Pour le deuxième carbone, dans l'ordre de priorité tu as d'abord le SH, puis ensuite le 3e carbone qui est lui-même lié à un C, un O et un H puis le premier, lié à 2 H et un O. Le 4e groupement est le H, qui est à gauche. En numérotant les groupes, tu vois que la flèche tourne vers la droite donc il est R. 

 

Pour le troisième carbone, tu as d'abord le OH, puis le 2e carbone qui est lié à un S (numéro atomique de 16, le plus élevé ici), un C et un H et ensuite le 4e carbone qui est lié à 2 O et un N. Toujours pareil, en numérotant sur ton dessin tu vois cette fois-ci que la flèche tourne vers la gauche donc il est S. 

 

Le dessin fourni par Pépé98 est tout à fait juste. 

 

Est-ce que c'est plus clair du coup ?

 

Bonne fin de soirée et bon courage ! 

[sskméta]

On peut pinailler que le carbone le plus oxydé (C1) ne soit pas placé en haut sur cette molécule 

[DanCarter]

Salut 

  On 1/5/2018 at 6:52 AM, sskm said:

On peut pinailler que le carbone le plus oxydé (C1) ne soit pas placé en haut sur cette molécule 

je suis d'accord sskm, ça m choqué aussi ! mais on ne compte pas un item faux pour ça quand même si ? 

[Gardinatops]

Non je ne pznse pas, pcq t'es censé savoir quelle fonction est prioritaire et ainsi où se situe le C1...

[DanCarter]

ok merci pépé, mais du coup pas besoin de retourner la molécule pour la configuration,je veux dire, même avec le C le plus oxydé en bas, la règle pour la configuration en Fisher s applique quand même ? 

[La_Reine_Rouge]

  On 1/5/2018 at 8:29 AM, Fonktiondonde said:

ok merci pépé, mais du coup pas besoin de retourner la molécule pour la configuration,je veux dire, même avec le C le plus oxydé en bas, la règle pour la configuration en Fisher s applique quand même ?

 

Quand je passe d'une molécule ''sans aucune information renseignée'' (celle où toutes les liaisons sont simples, pas d'info sur AV/AR) à Fisher, je place mes H aux extrémités et ça marche niquel !

[DanCarter]

je vois pas trop ce que tu veux Dire chopinch .. par exemple dans ce cas tu le laisses comme ça ? ça veut dire quoi je place mes H aux extrémités ? 

[Clapou02]

C'est nickel ! En fait pour le deuxième carbone j'avais mal numéroté mais vous avez super bien expliqué, c'est parfait!

Merci beaucoup 

Bonne journée.

[TiBiscuit]

Alors,

 

1) Je vous interdit de critiquer mes molécules absolument fabuleuses.

 

2) Oui ok le carbone le plus oxydé est pas placé en haut mea maxima culpa, mais c'était fait exprès pour vous embêter sur la numérotation des carbones.

 

3) Le dessin de Pépé est juste et l’explicatIon de Sirine est complète, je vous laisse décider qui vous voulez mettre en résolu.

 

 

Souvenez-vous bien que ce sont des qcms d’entrainement. Je sais que vous avez la tête dans les qcms toute la journée et que vous cherchez l’erreur dans les virgules mais ce n’est pas du tout mon style et ça n’aurait d’ailleurs aucun intérêt. Pensez bien que chaque qcm et chaque item ciblent une petite partie du cours qu’on a voulu vous faire travailler. Ici c’etait l’ordre de la numérotation par numéro atomique croissant (c’est très facile de faire une faute bête le jour de l’épreuve si on n’est pas entraîné) ainsi que sur la numerotation des carbones (piège que De Viguerie affectionne particulièrement).

 

Voilà, on a vraiment essayé de faire des qcms de type concours, et même si c’est jamais le cas à 100% on a essayé de s’en rapprocher le plus possible. Cependant je comprends que ça vous perturbe, c’est pourquoi je ne peux que vous conseiller de faire en priorité les annales et en dernier recours les qcms du poly de Noël qui, même s’ils sont faits avec beaucoup d’amour, ne seront jamais strictement représentatifs de ce qui vous attendra le jour du concours.