CC rangueil 2013 qcm 11

[sarah1331]

Bonjour, j'ai un problème avec l'item E. Pour moi la molécule de droite est moins basique car le doublet de N est délocalisé donc non disponible pour "arracher" un proton mais malheureusement l'item est faux 

 

 

Merci, bonne soirée.

 

[AliPotter]

Bonjour Sarah,

 

Dans la correction détaillée ils disent : "E : Le cycle de la première molécule est attracteur, or une molécule est d’autant plus basique qu’elle est ramifiée à des groupements d​onneurs.​ Elle est donc moins basique. "

 

Mais moi je fais différemment, en cours la prof a dit que plus une molécule a de formes mésomères, moins elle est basique. Si tu es assez à l'aise avec les formes méso tu peux utiliser cette méthode assez rapidement dans ce genre de QCM.

Moi je trouve ça plus évident, tout dépend si tu as du mal à voir qui est donneur / délocalisation etc...

[TheTruePhospholipase]

Bonjour

 

C'est bien la pyridine qui est plus basique car elle ne fait pas l'objet d'effet mésomère donc le doublet est localisé

 

Pour l'aniline (à gauche) il y délocalisation du doublet de l'azote qui est de ce fait moins disponible pour capter un proton => Moins basique

[sarah1331]

Bonjour Sarah,

 

Dans la correction détaillée ils disent : "E : Le cycle de la première molécule est attracteur, or une molécule est d’autant plus basique qu’elle est ramifiée à des groupements d​onneurs.​ Elle est donc moins basique. "

 

Mais moi je fais différemment, en cours la prof a dit que plus une molécule a de formes mésomères, moins elle est basique. Si tu es assez à l'aise avec les formes méso tu peux utiliser cette méthode assez rapidement dans ce genre de QCM.

Moi je trouve ça plus évident, tout dépend si tu as du mal à voir qui est donneur / délocalisation etc...

D'accord merci pour la technique c'est bcp plus simple comme ca