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Doutes divers


Go to solution Solved by audreybrthz,

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J'ai plusieurs doutes par rapport au programme de chimie. Le premier, est-ce que pour les formes mesomères, il faut qu'il y ait conservation de la chage des deux formes pour que ce soit juste?  Le deuxième, le groupemet nitrile c'est bien un C triple liaison N et le suffxe correspondant c'est cyano, hors dans le sujet de CC 2012, on nous propose au QCM 19 la molécule 2-chloro-2-nitro-3-méthylpentane, le groupement désigné par "2-nitro" c'est donc le groupement nitrile?  Et le troisième, lors de la substitution électrophile sur un cycle aromatique, est-ce qu'onpasse par un carbocation et donc on peut aoir des isomères ou pas?

Merci d'avance.

  • Solution
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Bonjour!

 

- pour la mésomérie, si tuas une charge positive au départ il faudra la retrouvé à la fin, pareil pour une charge négative. Quand la formule ne possède aucune charge mais qu'en intermédiaire ou à la fin tu disposes d'une charge moins et d'une charge plus c'est équivalent puisque c'est neutre. 

 

- Le groupement nitrile est bien C≡N, son suffixe est nitrile quand il est prioritaire. Son préfixe quand il est non prioritaire est cyano. 

Le préfixe nitro représente R-NO2 (dérivé nitré)

 

- Pour la substitution électrophile, on ne passe pas par un carbocation mais par un agent éléctrophile. 

Pour une alkylation avec comme réactif R-Cl on passera par R+. Pour une acylation avec R-CO-Cl, on passera par R-CO+, etc

 

En espérant avoir répondu à tes questions

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