Soraya Posted December 31, 2017 Share Posted December 31, 2017 J'ai plusieurs doutes par rapport au programme de chimie. Le premier, est-ce que pour les formes mesomères, il faut qu'il y ait conservation de la chage des deux formes pour que ce soit juste? Le deuxième, le groupemet nitrile c'est bien un C triple liaison N et le suffxe correspondant c'est cyano, hors dans le sujet de CC 2012, on nous propose au QCM 19 la molécule 2-chloro-2-nitro-3-méthylpentane, le groupement désigné par "2-nitro" c'est donc le groupement nitrile? Et le troisième, lors de la substitution électrophile sur un cycle aromatique, est-ce qu'onpasse par un carbocation et donc on peut aoir des isomères ou pas? Merci d'avance. Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Solution audreybrthz Posted December 31, 2017 Solution Share Posted December 31, 2017 Bonjour! - pour la mésomérie, si tuas une charge positive au départ il faudra la retrouvé à la fin, pareil pour une charge négative. Quand la formule ne possède aucune charge mais qu'en intermédiaire ou à la fin tu disposes d'une charge moins et d'une charge plus c'est équivalent puisque c'est neutre. - Le groupement nitrile est bien C≡N, son suffixe est nitrile quand il est prioritaire. Son préfixe quand il est non prioritaire est cyano. Le préfixe nitro représente R-NO2 (dérivé nitré) - Pour la substitution électrophile, on ne passe pas par un carbocation mais par un agent éléctrophile. Pour une alkylation avec comme réactif R-Cl on passera par R+. Pour une acylation avec R-CO-Cl, on passera par R-CO+, etc En espérant avoir répondu à tes questions Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
audreybrthz Posted December 31, 2017 Share Posted December 31, 2017 Si tu as d'autres questions par rapport à ce sujet n'hésites pas sino sélectionne la réponse qui t'a le plus aidé pour finaliser le poste Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
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