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Bêta-oxydation poly de Noël


Théobromine
Go to solution Solved by sskméta,

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  • Ancien Responsable Matière

Dans le sujet 1 type CC en biomolécules, je ne comprends pas l'item C du qcm 23 !

 

L'acide stéarique possède 18 C, mon raisonnement quant à son passage dans l'hélice de Lynen est le suivant:

 

1er tour:     il devient (18-2)= 16C et 1 acétyl CoA est formé

2ème tour: il devient (16-2)= 14C et 1 acétyl CoA est formé

3ème tour: il devient (14-2)= 12C et 1 acétyl CoA est formé

4ème tour: il devient (12-2)= 10C et 1 acétyl CoA est formé

5ème tour:   il devient (10-2)= 8C et 1 acétyl CoA est formé

6ème tour:     il devient (8-2)= 6C et 1 acétyl CoA est formé

7ème tour:     il devient (6-2)= 4C et 1 acétyl CoA est formé

8ème tour:     il devient (4-2)= 2C et 1 acétyl CoA est formé

dernier tour il perd ses 2 derniers carbones et le dernier acétyl CoA est formé...

 

Donc ce qui fait un bilan de 9 acétyl CoA, et, selon moi 9 NADH et 9 FADH. C'est là que je ne comprends pas pourquoi la correction annonce 8 NADH et 8 FADH...

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  • Ancien du Bureau
  • Solution

Salut, 

 

pour un AG à X carbonnes, tu as ((X/2)-1) tours - dans ton cas : (18/2)-1) = 8 tours ; dans la même logique tu as X/2 acétylCoa mais ((X/2)-1) FADH2 et NADH

 

L'erreur que tu as faîtes dans ton raisonnement c'est qu'au 8ème tour quand tu as 4 carbonnes, tu vas couper la molécule en 2 et obtenir (2C x 2) donc 2 acétylCoa et non 1. Tu n'auras pas besoin d'un 9ème tour.

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  • Ancien Responsable Matière

Salut, 

 

pour un AG à X carbonnes, tu as ((X/2)-1) tours - dans ton cas : (18/2)-1) = 8 tours ; dans la même logique tu as X/2 acétylCoa mais ((X/2)-1) FADH2 et NADH

 

L'erreur que tu as faîtes dans ton raisonnement c'est qu'au 8ème tour quand tu as 4 carbonnes, tu vas couper la molécule en 2 et obtenir (2C x 2) donc 2 acétylCoa et non 1. Tu n'auras pas besoin d'un 9ème tour.

Merci pour ton aide, j'ai maintenant compris  :)

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