Bixit Posted December 31, 2017 Share Posted December 31, 2017 Coucou! 1) Dans un cycle, les doubles liaisons sont-elles toujours considérées comme Z? Et si ce n'est pas le cas alors comment savoir si elles sont Z ou E? (par exemple dans cet item elle est Z d'après la correction, j'aurais mis vrai parce que selon moi elles sont Z d'office mais je ne suis pas sûre de ma justification). 2) Dans ce QCM ce sont les items 17 D et E qui me posent problèmes (D faux et E vrai). Je trouve 8 stéréoisomères dans ma molécule, mais apparemment ce n'est pas le cas. Quelqu'un pourrait-il me dire ce qu'il trouve et comment il fait? Les réponses pour la 16 et la 17 sont CE et ABCE (Je ne bloque que sur la 17 D et E mais peut être que ça vous aidera avec le QCM) Merci d'avance et bonne journée Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Solution audreybrthz Posted December 31, 2017 Solution Share Posted December 31, 2017 Bonjour! Non, il n'existe aucune règle pour les cycles. Cela dépend des substituants que possèdent tes deux carbones. Ce n'est pas obligé d'avoir tout le temps un H en bas, tu peux avoir à la place un chlore ou un brome ou autre ce qui change l'isomérie. Mais par contre comme c'est une cycle les substituants ne peuvent pas tourner et donc tu n'auras qu'une isomérie Z ou E. Pour le QCM 17, je te mets une photo détaillée sachant qu'on ne pourra avoir que le produit A ou que le produit B donc on ne fait pas la somme des stéréoisomères En espérant t'avoir aidé Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Bixit Posted December 31, 2017 Author Share Posted December 31, 2017 Salut, merci pour tes réponses! Mais du coup ici, comment je fais pour savoir que c'est Z? Et je n'ai pas été claire pour la question 2 , j'ai mis la mauvaise photo, c'est pour le composé 5 qu'ils donnent 4 stéréoisomères et pour lequel j'en trouve 8 (voilà la bonne photo) Merci encore Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
audreybrthz Posted December 31, 2017 Share Posted December 31, 2017 Il faut que tu regardes tes substituants et que tu les classes. Pour le premier carbone tu as le choix entre un carbone qui est substitué par un seul carbone et un carbone substitué par 3 carbones (c’est celui la qu’on prendra). Pour le second tu as le choix entre H et CH2 (on prend celui la). Les deux substituants les plus gros sont tous les deux en haut et donc ensemble donc Z. Pour la seconde question je t’ai bien répondu en te détaillant même les 4 stereoisomeres sur la photo Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Bixit Posted December 31, 2017 Author Share Posted December 31, 2017 Mais du coup avec la réaction que tu as dessiné la 17C devrait être faux non? Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
audreybrthz Posted December 31, 2017 Share Posted December 31, 2017 Ton produit est un hémiacétal (ou un acétal si tu continues la réaction jusqu'au bout) Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Bixit Posted December 31, 2017 Author Share Posted December 31, 2017 Oui mais il n'est pas cyclique Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
audreybrthz Posted December 31, 2017 Share Posted December 31, 2017 Si il le sera. Il va se cycliser car les deux groupements OH vont réagir avec l'éthanal Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
audreybrthz Posted December 31, 2017 Share Posted December 31, 2017 Si tu as d'autres questions par rapport à ce sujet n'hésites pas sino sélectionne la réponse qui t'a le plus aidé pour finaliser le poste Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Bixit Posted December 31, 2017 Author Share Posted December 31, 2017 Non c'est bon, je crois avoir compris merci Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Recommended Posts
Join the conversation
You can post now and register later. If you have an account, sign in now to post with your account.
Note: Your post will require moderator approval before it will be visible.