DanCarter Posted December 29, 2017 Share Posted December 29, 2017 Salut ! je ne comprends pas pourquoi la E est vraie ? avec un SR on aurait pas eu pareil ?? à moins que ce soit la réaction et pas le mécanisme qui soit stéréospécifique ? merci ! BONUS : ici la D est fausse, dans le cours c'est marqué addition nucléophile suivie d'élimination d'eau. Dans la correction du Tat (qui est très bien d'ailleurs merci !) y a marqué que c'est une substitution électrophile ; du coup est ce qu'on considère qu'une substitution électrophile c'est comme une addition nucléophile suivie d'une élimination d'eau ?? désolé j'ai pas mis la photo : Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Solution claireanne_d Posted December 31, 2017 Solution Share Posted December 31, 2017 Salut! Alors pour le QCM19, pour la E, on parle de conformation et pas de configuration (RS ou SR). Je pense qu'en disant conformation, elle fait référence au fait que la molécule est sous une forme spécifique pour une trans-élimination, le H doit être en trans et dans le même plan que le Cl par exemple. Est ce que tu vois ce que je veux dire ? En espérant t'avoir aidé. Bon courage! Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
claireanne_d Posted December 31, 2017 Share Posted December 31, 2017 Pour le QCM17, l'item D, je pense que c'est une de nos fautes (tutorat), en effet c'est bien une réaction d'addition/élimination, on parle de substitution électrophile essentiellement en série aromatique (les cycles) et je pense que la prof n'en parlera que pour cela. J'espère que c'est bien ce que tu voulais savoir. Bon courage pour tes révisions! Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
DanCarter Posted December 31, 2017 Author Share Posted December 31, 2017 Oui c'est parfait merci beaucoup ! en effet il faut que je fasse attention à conformation/configuration !!! Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
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