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Époxydes


Go to solution Solved by La_Reine_Rouge,

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Bonjour, je n'arrive pas à comprendre comment marche l'action d'un péracide pour aboutir à un époxyde, par exemple: 

 

''On considère le 4-éthyl-4-phénylhex-2-ène de configuration Z'':

A) Traité par CH3COOH, il donne un époxyde

B) Traité par CH3COOH, il donne un alpha-diol

C) Traité par KMnOdilué à froid il donne un mélange racémique d'un béta diol

D) Traité par KMnOconcentré à chaud il donne deux acides carboxyliques

E) Traité par de l'ozone, il donne deux acides carboxyliques 

 

Seul l'item D est juste mais je n'arrive pas à trouver la démarche à suivre pour répondre à ce QCM.

 

Ensuite, un QCM dit : ''on considère la réaction d'addition d'eau en milieu acide sur le but-1-ène''

 

E) La réaction se déroule selon un mécanisme radicalaire

 

L'item est faux mais je n'arrive pas à comprendre ce que signifie le terme ''radicalaire'', quand est-ce qu'on peut l'obtenir?

 

Merci d'avance! :)

 

 

  • Solution
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Bonjour,

 

 

Les réactions A et B n'existent pas ;)

C : alpha diol :) (tu as cette réaction dans le cours)

D : là aussi le KNMO4 coupe la liaison C=C (cette réaction suit la précédente dans le cours)

E : hors programme

 

Et enfin :

E : soit c'est hors programme soit je ne connais pas ça, ça n'apparaît pas dans le cours et encore moins dans la réaction H2O => OH ...

 

Bonne journée !

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