ML-Rangueil Posted December 29, 2017 Share Posted December 29, 2017 Bonjour, je n'arrive pas à comprendre comment marche l'action d'un péracide pour aboutir à un époxyde, par exemple: ''On considère le 4-éthyl-4-phénylhex-2-ène de configuration Z'': A) Traité par CH3COOH, il donne un époxyde B) Traité par CH3COOH, il donne un alpha-diol C) Traité par KMnO4 dilué à froid il donne un mélange racémique d'un béta diol D) Traité par KMnO4 concentré à chaud il donne deux acides carboxyliques E) Traité par de l'ozone, il donne deux acides carboxyliques Seul l'item D est juste mais je n'arrive pas à trouver la démarche à suivre pour répondre à ce QCM. Ensuite, un QCM dit : ''on considère la réaction d'addition d'eau en milieu acide sur le but-1-ène'' E) La réaction se déroule selon un mécanisme radicalaire L'item est faux mais je n'arrive pas à comprendre ce que signifie le terme ''radicalaire'', quand est-ce qu'on peut l'obtenir? Merci d'avance! Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Solution La_Reine_Rouge Posted December 29, 2017 Solution Share Posted December 29, 2017 Bonjour, Les réactions A et B n'existent pas C : alpha diol (tu as cette réaction dans le cours) D : là aussi le KNMO4 coupe la liaison C=C (cette réaction suit la précédente dans le cours) E : hors programme Et enfin : E : soit c'est hors programme soit je ne connais pas ça, ça n'apparaît pas dans le cours et encore moins dans la réaction H2O => OH ... Bonne journée ! Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
ML-Rangueil Posted December 29, 2017 Author Share Posted December 29, 2017 C'est sûr que je pouvais chercher si c'est hors programme Merci beaucoup! Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
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