Ibti Posted December 29, 2017 Share Posted December 29, 2017 Salut tout le monde ! Je n'arrive pas bien à comprendre l'ancrage GPI (poly 3 , modifications post traditionnelle , système endomembranaire) , au niveau du schéma je ne comprend pas trop ce concept de "seconde coupure près du second peptide hydrophobe "... De plus, dans le poly 3 ( formation des vésicules, Appareil Golgi ), il est dit " une molécule transmembranaire peut être à la fois une cargaison et son récepteur." Franchement je n'arrive pas à me le visualiser ! Un exemple ne serait point de refus Merciiii d'avance Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Solution ALP Posted December 30, 2017 Solution Share Posted December 30, 2017 Salut! Pour l'ancrage GPI: Lors de la formation on a une protéine (à gauche dans les schéma) et l'ancre GPI. Le peptide hydrophobe près de l'extrémité COOH va permettre un "deuxième" clivage (le premier clivage est moins important et non représenté) qui va permettre que la partie extramembranaire de la protéine aille se greffer sur l'ancre GPI. Donc la protéine était à la base fixée à la membrane par un domaine hydrophobe et se retrouve ensuite greffée par le GPI, elle reste toujours extracellulaire. ( et ça s'appelle la glypiation). Est ce que c'est plus clair? Pour les vésicules de l'AG : c'est sur que c'est difficile à comprendre... un exemple je n'en ai pas vraiment mais on peut peut être penser à une molécule transmembranaire qui une fois activée par un quelconque signal change de conformation ce qui permet une interaction entre 2 de ses domaines et forme comme un complexe cargaison récepteur. Voilà! j'espère que ca t'a aidé Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Ibti Posted January 1, 2018 Author Share Posted January 1, 2018 Aaaaaaah super merci c'est plus clair ! Bonne année à toi Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
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