Papa_Dragon Posted December 23, 2017 Share Posted December 23, 2017 Bonjour ! J'ai plusieurs questions à propos du concours de 2015 en génome. Ce sont surtout les techniques qui me posent problème. 14) Concernant les évènements post-transcriptionnels chez les eucaryotes, indiquez le caractère vrai ou faux des affirmations suivantes : E : Les évènements post-transcriptionnels ont lieu sur toutes les familles d'ARN intervenant dans la traduction. Corrigé vrai, mais je ne suis pas sur de comprendre pourquoi puisque je ne crois pas que les ARNr et T se voient ajouter une queue polyA ou une coiffe. 18) Concernant la RT-PCR quantitative, indiquez le caractère vrai ou faux des affirmations suivantes : E : Elle fait intervenir entre autres les ARNm extraits, la reverse transcriptase, la Taq polymérase, les dXTP, les amorces et les éléments essentiels au fonctionnement de ces enzymes. Corrigé Faux avec l'explication suivante : "La RT-PCR ne nécessite pas de TAQ polymérase". Ha bon ? 21) [...] C'est un exo qui parle de RT PCR sur de l'ARN de tomate B : La fluorescence est proportionnelle au nombre de copies du gène tomatoketchup ( ) Corrigé faux : Proportionnelle à la transcription des gènes : on est en RT-CR. Je suppose qu'on parle en fait du nombre de transcription dans la tomate c'est ça ? Mais moi j'avais compris : le nombre de copie du gène après avoir fait ma RT PCR et donc après la reverse transcriptase. Dans ce cas, il me semble que plus on a d'ARN, plus on a de reverse transcriptase et donc plus on a de copies du gène non ? Je ne sais pas si je suis très clair, j'aimerais juste savoir si mon raisonnement est correct ou non. Si vous pouvez éclaircir ces points ce serait super. J'abuse peut-être un peu, mais si quelqu'un à la gentillesse de m'expliquer la différence entre ASO/PCR et Niché ce serait top. Merci ! Bonne soirée Edit : J'ai une question de biomolécules et j'ai pas envie de spammer tous les forum donc je la pose ici : QCM 9 du CC2015 : Dans une molécule d'hémoglobine normale, les 4 atomes de fer sont oxydés en fer ferrique en présence des molécules de dioxygènes Corrigé : Faux : fer ferreux C'est pas une errata ? Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Papa_Dragon Posted December 24, 2017 Author Share Posted December 24, 2017 Je me permets un petit up, je ne comprends toujours pas ces items, surtout le 18) Merci ! Joyeux noël ! Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Solution AliPotter Posted December 25, 2017 Solution Share Posted December 25, 2017 Bonjour, je vois que personne ne te réponds, je me permets de te donner mon avis avec nos cours de Rangueil 14 E ) Je pense que la maturation des ARNr correspond au clivage du grand transcrit pour donner les ARNr 28, 5,8 et 18S. Pour l'ARNt, je pense que les modification consistent en l'ajout de la queue CCA en 3' 18 ) Alors pour le coup je suis d'accord avec toi! Pour moi, la RT PCR nécessite bien la TAQ polymérase pour amplifier les cDNA obtenus à partir de l'ARNm... Je ne sais pas quoi te dire Pour la dernière, quand on te parle de copies deux gène, c'est pas forcément transcrit car tu peux avoir dans l'ADN génomique plusieurs copies d'un gène sans pour autant qu'ils soit exprimé. Donc je pense qu'on te parle bien de transcription dan la tomate donc le nombre d'ARNm qui ont été transcrit. Ca ne signifie rien sur le nombre de copies du gène. Je ne sais pas si je suis claire... Biomol : dans l'hémoglobine normale, le fer bien est à l'état ferreux Fe2+. En fait, c'est les atomes de fer qui sont oxydés en fer ferreux en présence d'O2. Si tu as du fer ferrique ton hémoglobine n'est plus fonctionnelle. Je pense que ce qui t'a induit en erreur c'est qu'en fait on te parle bien au départ de l'atome de fer qui devient fer ferreux et pas fer ferreux qui devient ferrique. Ca m'a pas l'air très clair ce que je dit, t'en penses quoi ? Dis moi si je n'ai pas répondu à tes questions Bonne journée et joyeux Noel! Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Papa_Dragon Posted December 25, 2017 Author Share Posted December 25, 2017 Merci pour ta réponse ! Je passe le sujet en résolu Pour la 14 ça doit être ça. Je ne crois pas qu'on l'ai clairement noté dans le poly mais la prof a du l'évoquer en cours. Pour la 18 ça me rassure, je ne vois pas pourquoi l'item est justifié ainsi, ni pourquoi il faux. et pour la 21 je suis d'accord avec toi, j'ai peut-être voulu chercher un peu loin. Pour la biomol je crois avoir compris. En fait, l'item est faux parce que l'hémoglobine ferrique est une hémoglobine "anormale" et que l'hémoglobine fonctionnelle est la Fe2+ ? Merci de ces éclaircissement. Joyeux noël à toi aussi ! Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
TheTruePhospholipase Posted December 25, 2017 Share Posted December 25, 2017 Bonjour je m'incruste Pour la Taq j'aimerais bien avoir un explication d'un RM ou autre car je suis bien d'accord avec vous mais si c'est bien compté faux en annale .... Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Papa_Dragon Posted December 27, 2017 Author Share Posted December 27, 2017 Bonjour je m'incruste Pour la Taq j'aimerais bien avoir un explication d'un RM ou autre car je suis bien d'accord avec vous mais si c'est bien compté faux en annale .... Je relance le sujet, vu qu'au final on est pas fixé. Est-ce une errata ? Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
TheTruePhospholipase Posted January 5, 2018 Share Posted January 5, 2018 Je relance le sujet, vu qu'au final on est pas fixé. Est-ce une errata ? Up :'l Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
MarieGd Posted January 5, 2018 Share Posted January 5, 2018 Pour la 18 il y'a aussi marqué dans l'item qu'il faut une ligase : "elle fait intervenir entre autres les ARNm extraits, la RT, la taq polymérase, les dXTP, la ligase, les amorces, et les éléments essentiels au fonctionnement des enzymes", je pense donc que l'item est faux à cause de la ligase et pas de la Taq polymérase... Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Papa_Dragon Posted January 5, 2018 Author Share Posted January 5, 2018 Pour la 18 il y'a aussi marqué dans l'item qu'il faut une ligase : "elle fait intervenir entre autres les ARNm extraits, la RT, la taq polymérase, les dXTP, la ligase, les amorces, et les éléments essentiels au fonctionnement des enzymes", je pense donc que l'item est faux à cause de la ligase et pas de la Taq polymérase... Tu as tout à fait raison. Du coup c'était ma faute, j'en assume l'entière responsabilité. Désolé Thetruephospholipase pour ces nuits blanches que tu as du passer à chercher la solution de cet item ! Et dire que la réponse était juste là... dans l'énoncé. Merci MariGd ! Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Ancien du Bureau sskméta Posted January 6, 2018 Ancien du Bureau Share Posted January 6, 2018 salut, dans ton cours sur la transcription eucaryote tu as une partie sur la maturation des ARNt et r (= modification post transcriptionnelle) PCR nichée (1) et ASO (2) (1) : on fait une PCR sur un produit de PCR - en utilisant 2 amorces : une qui s'hybride sur une région qu'on pense non mutée et l'autre sur une région qu'on pense mutée. Si il y a une amplification ça veut dire que l'amorce mutée s'est hybridée et que la personne à ce polymorphisme. On fait une analyse sur gel d'électrophorèse (2) : Une PCR préalable s'est faîte en milieu liquide (tube), je prélève un volume de cette PCR avec une pipette et la dépose sur un papier. Sur ce milieu solide, je mets une sonde radioactive spécifique d'une mutation. S 'il y a hybridation, la personne a le polymorphisme et lors de l'autoradiographie, j'aurais une bande de marquée. Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
TheTruePhospholipase Posted January 6, 2018 Share Posted January 6, 2018 18) Concernant la RT-PCR quantitative, indiquez le caractère vrai ou faux des affirmations suivantes : E : Elle fait intervenir entre autres les ARNm extraits, la reverse transcriptase, la Taq polymérase, les dXTP, les amorces et les éléments essentiels au fonctionnement de ces enzymes. Corrigé Faux avec l'explication suivante : "La RT-PCR ne nécessite pas de TAQ polymérase". Ha bon ? Pour la 18 il y'a aussi marqué dans l'item qu'il faut une ligase : "elle fait intervenir entre autres les ARNm extraits, la RT, la taq polymérase, les dXTP, la ligase, les amorces, et les éléments essentiels au fonctionnement des enzymes", je pense donc que l'item est faux à cause de la ligase et pas de la Taq polymérase... Merci MarieGD, tu n'avais pas marqué cela dans l'item PapaDragon ^^ Un oubli de frappe sans doute ? La correction est de plus bien fausse PS: Non je n'y ai pas passé de temps, juste quelque tour sur le sujet histoire de voir les nouvelles Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Papa_Dragon Posted January 6, 2018 Author Share Posted January 6, 2018 salut, dans ton cours sur la transcription eucaryote tu as une partie sur la maturation des ARNt et r (= modification post transcriptionnelle) PCR nichée (1) et ASO (2) (1) : on fait une PCR sur un produit de PCR - en utilisant 2 amorces : une qui s'hybride sur une région qu'on pense non mutée et l'autre sur une région qu'on pense mutée. Si il y a une amplification ça veut dire que l'amorce mutée s'est hybridée et que la personne à ce polymorphisme. On fait une analyse sur gel d'électrophorèse (2) : Une PCR préalable s'est faîte en milieu liquide (tube), je prélève un volume de cette PCR avec une pipette et la dépose sur un papier. Sur ce milieu solide, je mets une sonde radioactive spécifique d'une mutation. S 'il y a hybridation, la personne a le polymorphisme et lors de l'autoradiographie, j'aurais une bande de marquée. Merci beaucoup c'est top ! C'est bien plus clair comme ça. En fait c'est même pas une faute de frappe... j'ai carrément mal lu l'item. En fait j'étais vraiment induit en erreur par la correction du tat qui dit très clairement que l'item est faux à cause de la taq polymérase. Du coup j'ai même pas pensé à relire l'énoncé d'origine. Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
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