jujulalipoprot Posted December 21, 2017 Share Posted December 21, 2017 Saluuut AD pour le 6 et BD pour le 7 ! Étant la plus grosse galeriene en techniques de Levade... Est-ce que c'est possible de m'indiquer le raisonnement à suivre dans ce qcm et surtout comment analyser l'electrophorese ? Pour certains items je m'en sors mais par exemple pour les 6C/6D et le qcm 7 je capte pas :/ Merci d'avance !! Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
AlixL Posted December 22, 2017 Share Posted December 22, 2017 Alors, dans ce type d'exercice il faut regarder: le placement de la sonde sur le gène, où l'enzyme coupe et quels seront les fragments visualisables. Ici tu as un gène de 11kb et l'enzyme, si elle coupe, libère un fragment de 8kb et un fragment de 3kb. Attention, le fragment de 3kb ne sera pas visualisable sur la chromato parce que la sonde s'hybride avec une partie du gène contenue dans le fragment de 8kb. Du coup pour le père, l'enzyme coupe donc tu as un fragment de 8kb que tu vois sur la chromato et il y en a aussi un de 3kb mais on le voit pas. C'est la même chose pour les 2 garçons. Pour la mère, elle possède un allèle methylé ( on te dit que ce gêne subit le phénomène d'inactivation de l'X) donc l'enzyme ne coupera pas c'est pour ça que tu vois un fragment de 11kb, et un allèle non méthylé coupé par l'enzyme, donc tu vois le fragment de 8kb. A partir de là tu sais que la mutation ne se situe pas sur le site de restriction de l'enzyme parce que sinon chez les garçons atteints il y aurait un fragment de 11kb car l'enzyme ne pourrait pas couper, ce qui explique les réponses du qcm 6. Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
AlixL Posted December 22, 2017 Share Posted December 22, 2017 Et pour le qcm 7, ce n'est donc pas le site qui est muté dans certaines cellules de la mère. En plus, il faut savoir que le chromosome X des femmes est inactivé dans certaines cellules mais pas chez les hommes: il n'y a pas de methylations chez les garçons. Voilà j'espère avoir été claire et que ça t'aura aidée! Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Cakou Posted December 28, 2017 Share Posted December 28, 2017 Salut ! Je viens de lire ta réponse et je suis d'accord mais je ne comprends pas pourquoi la mutation pourrait se trouver dans le site d'hybridation de la sonde puisque s'il est muté la sonde ne devrait pas s'hybrider. Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
bleus9500 Posted December 30, 2017 Share Posted December 30, 2017 Salut, il me semble que s'il y a une mutation au niveau du site d'hybridation cela n'empêche pas la sonde de s'hybrider car c'est juste un seul nucléotide qui change, c'est trop peu pour gener l'hybridation Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Ancien Responsable Matière Scorpio Posted December 30, 2017 Ancien Responsable Matière Share Posted December 30, 2017 Salut, alors je ne veux pas dire de bêtises, mes propos sont à nuancer : Comme le dit bleus9500, il me semble la prof de TD nous a dit qu'une mutation sur la zone d'amorce ne gène pas l'hybridation. Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Jeanneholmre Posted December 31, 2017 Share Posted December 31, 2017 Bonjour tout le monde, je reprends ce sujet car j'ai compris tout l'exo sauf la 6B qui est comptée fausse.. Pour moi l'Homme ne peut etre qu'hémizygote pour une maladie héréditaire liée à l'X.. Quelqu'un peut il m'expliquer ? Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Gardinatops Posted December 31, 2017 Share Posted December 31, 2017 (bonjour, j'ai aussi une question en lien, qu'entendent t'il par hémizygote ? ) Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Florian Posted December 31, 2017 Share Posted December 31, 2017 Salut Hemizygote c'est lorsque un organisme possède un gène en une seule copie comme pour les hommes par exemple Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
_Rayz_ Posted January 2, 2018 Share Posted January 2, 2018 Bonjour tout le monde, je reprends ce sujet car j'ai compris tout l'exo sauf la 6B qui est comptée fausse.. Pour moi l'Homme ne peut etre qu'hémizygote pour une maladie héréditaire liée à l'X.. Quelqu'un peut il m'expliquer ? en fait ici tu ne sais pas si le père porte la mutation ou pas : les garçons ont tous les 2 le gène X muté mais c'est la mère qui le leur a transmis. donc soit le père est hémizygote pour la maladie, soit il n'est pas malade du tout ! L'item est bien faux à cause du "nécessairement" Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Solution Netvink Posted January 6, 2018 Solution Share Posted January 6, 2018 Bonjour, Oui, hémizygote est bien utilisé pour qualifier un gène présent en un seul exemplaire dans le génome comme les gènes du chromosome X chez l'Homme par opposition aux qualifications d'homozygote/hétérozygote. Pour la 6B, il n'y a aucun moyen de savoir dans cette expérience de Southern Blot si le gène G présenté est muté ou non (CAR la mutation ne survient manifestement PAS sur le site de restriction de l'endonucléase). Cette expérience révèle simplement un état méthylé/non méthylé donc inactif/actif du gène mais n'apporte absolument aucune information sur le caractère muté ou non du gène. Par conséquent, on ne peut pas savoir si le père présente la mutation. Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
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