Denazare Posted December 20, 2017 Share Posted December 20, 2017 Bonjour, j'ai plusieurs questions -Pourquoi la pseudo-uridine n'est pas composé d'une liaison N-osidique entre l'azote 1-1'? Pourtant elle est bien composé d'une base pyrimidique non? -A quoi correspond exactement une désamination oxydative? -Pourquoi la méthylcytosine n'est pas présent dans le l'anticodon? Link to comment Share on other sites More sharing options...
Solution Bixit Posted December 20, 2017 Solution Share Posted December 20, 2017 Salut, En fait dans ta pseudo uridine, le N en 1 change de position dans le cycle et passe position 5. Ainsi ce n'est plus une liaison N-osidique mais une liaison entre 2 carbones. Et une désamination oxydative c'est la perte d'un Azote (N) et le gain d'une double liaison O. Après je ne serait pas capable de te donner la réaction détaillée. Bonne journée Link to comment Share on other sites More sharing options...
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