Denazare Posted December 20, 2017 Posted December 20, 2017 Bonjour, j'ai plusieurs questions -Pourquoi la pseudo-uridine n'est pas composé d'une liaison N-osidique entre l'azote 1-1'? Pourtant elle est bien composé d'une base pyrimidique non? -A quoi correspond exactement une désamination oxydative? -Pourquoi la méthylcytosine n'est pas présent dans le l'anticodon?
Solution Bixit Posted December 20, 2017 Solution Posted December 20, 2017 Salut, En fait dans ta pseudo uridine, le N en 1 change de position dans le cycle et passe position 5. Ainsi ce n'est plus une liaison N-osidique mais une liaison entre 2 carbones. Et une désamination oxydative c'est la perte d'un Azote (N) et le gain d'une double liaison O. Après je ne serait pas capable de te donner la réaction détaillée. Bonne journée
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