Ancien du Bureau MSodium Posted December 16, 2017 Ancien du Bureau Share Posted December 16, 2017 Bonjour bonjour! J'ai une question en chimie par rapport au QCM 8 d'entrainement dans le poly de noël. "On réalise une trans élimination avec du NaOH concentré à chaud sur la molécule 2-R-chloro-3-Sméthylhexane" A. On obtient 2 stéréoisomères (compté vrai) Je ne suis pas sûre de comprendre pourquoi, étant donné que la réaction est une trans élimination, elle est stéréospécifique et donc c'est une E2. Comme la réaction est stéréospécifique, j'aurais pensé qu'elle ne mènerait qu'à un seul alcène? Si quelqu'un pouvait m'éclairer ça serait top! Merci beaucoup Link to comment Share on other sites More sharing options...
Solution VM-Varga Posted December 16, 2017 Solution Share Posted December 16, 2017 Bonjour bonjour ! C'est sans doute une errata, on peut clairement lire diapo 144 "Si l’on part d’une molécule de configuration bien précise (par exemple ici SR) on n’obtient qu’un seul isomère géométrique (ici le Z) réaction stéréospécifique." ce qui correspond au cas de figure de l'exo. Idem page 151 du livre où l'on a la même molécule à un carbone près. En attendant la confirmation d'un tuteur, et en espérant t'avoir éclairé Link to comment Share on other sites More sharing options...
Ancien du Bureau MSodium Posted December 16, 2017 Author Ancien du Bureau Share Posted December 16, 2017 J'avais peur d'avoir mal compris quelque chose mais ça doit être ça! Merci beaucoup Varga Link to comment Share on other sites More sharing options...
VM-Varga Posted December 16, 2017 Share Posted December 16, 2017 Avec plaisir MSodium Link to comment Share on other sites More sharing options...
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