Son-Goku Posted December 13, 2017 Share Posted December 13, 2017 Bonsoir ! Je ne comprend pas pourquoi la E est vrai, quelqu’un peut m’expliquer ? Merci ! [edit] j’en profite pour rajouter le qcm14 et 15 que je ne vois pas’ bien comment résoudre, si quelqu’Un de sympa peut me fournir le détail Link to comment Share on other sites More sharing options...
bleus9500 Posted December 14, 2017 Share Posted December 14, 2017 Salut, tu pourrais me dire quelle page c'est des polys d'annales stp ? (je galère un peu à lire) Link to comment Share on other sites More sharing options...
Son-Goku Posted December 14, 2017 Author Share Posted December 14, 2017 Bien sûr ! Page 102-103 Link to comment Share on other sites More sharing options...
Solution SBW Posted December 14, 2017 Solution Share Posted December 14, 2017 Salut goku ! - pour la E du 9 ou du 8 ? SI c'est le 8 il faut coprendre que la réplication se fait toujours de 5' en 3', ce qui correspond à de 3' en 5' de ton brin matrice. Du cou quand tu utilises ton amorce R qui va de 3' en 5' sur du DNA génomique pas de problème c'est le brin indiqué sur le schéma (car ça "l'oriente de 3' en 5'). Cependant, quand tu utilises ton amorce F, il faut que ta réplication se fasse de telle sorte qu'elle progresse de 3' en 5' sur le brin matrice du DNA génomiqe. Or tu vois ici que ça ne pourrait pas se faire avec le brin précis exposé car ça irai alors de 5' en 3' : avec l'amorce F il faudra que ça se fasse avec le complémentaire du brin exposé ici, donc en séquençant le complémentaire du complémentaire avec F, tu retombes sur ton brin exposé ici !! je sais pas si j'ai clairement expliqué... Le 9 n'est que des conséquences de ce que tu as mis en évidence au 8, donc je pense que c'était plutôt la 8E qui te posait pb. -pour les 14/15 : alors la méthode que j'ai utilisée c'est : -tu as de l'ADN génomique donc deux brins, en plus on te donne le peptide codé : donc tu dis qu'il y a un brin codant pour le peptide (orienté de 5' en 3' dans le sens de lecture de ce peptide) et son complémentaire. -tu veux séquencer, donc toujours pareil : le séquença se fait à partir d'une amorce qui permet d'orienter le brin matrice du séquençage de 3' en 5', de manière à ce que la synthèse du nouveau brin se fasse de 5' en 3'. -on te dis que tes amorces sont orientés de 5' en 3' car elles sont orientées de gauche à droite du plus petit vers le plus grand fragment, 5' à 3', cela correspond bien à la taille croissante des fragments quand tu séquence ! A partir de là, comme tes amorces écrites telles quelles sont de 5' en 3', elles vont s'apparier avec leur complémentaire qui sera de 3' en 5', tu fais donc le complémentaire de tes deux amorces, et étant donné qu'il est de 3' en 5', tu cherches quel complémentaire trouvé va correspondre à la séquence peptidique à l'envers : quand tu l'auras trouvé (spoil c'est le complémentaire de l'amorce 1) tu sauras alors que ce complémentaire est en réalité ton brin codant pour le peptide, l'amorce de ce complémentaire va donc s'apparier avec ce brin là, alors que l'autre amorce va s'apparier avec le complémentaire (antiparallèle) de ton codant. Tu peux vérifier : l'amorce 2 est donc le complémentaire du complémentaire du codant, ce qui donne le codant (vérifiable avec le code génétique) Je pense que si tu as compris tout ça tu ne rencontres plus trop de problème avec ces deux exos ! J'espère avoir été le plus clair possible et avoir résolu ton problème ! bonne soirée ! Link to comment Share on other sites More sharing options...
Son-Goku Posted December 15, 2017 Author Share Posted December 15, 2017 Super merci Victor ! Je me rend compte que je devais être fatigué quznd jai fais ces exo eheh Cependant, je ne comprend toujours pas la 9a) Pour moi le site de Stu1 n'est pas aboli Link to comment Share on other sites More sharing options...
SBW Posted December 15, 2017 Share Posted December 15, 2017 Ben si il l'est ! regarde ton cDNA v donner de 5' en 3' CCTAAGCCTA du fait de ta mutation, ce n'est coupé ni par l'un ni par l'autre Link to comment Share on other sites More sharing options...
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