Errata colle n°11 13.12.17 - GENOME

[Batwoman]

Coucouuu ! Vous pouvez débattre ici des potentiels errata de la partie GENOME 

 

 

 

Bisouuuuuuus force et honneur pour cette période de révisions, on est là pour vous     

[Shaou1]

Bonjour, merci pour cette colle je sais que vous êtes ou cœur de vos révisions;

 

QCM 3 item D :

 

TAT 5' A/GCTCC  3'

        3' TCGAG/G 5'

 

BouPurps 

 

5' AGCTC/C 3'

3' T/CGAGG​ 5'

 

Les parties suligner sont complémentaires, pourquoi item est faux ?

[Murdoc]

Shaou1,

 

TAT

        5' ------------- A / GCTCC-------------  3'

        3' -------------TCGAG / G------------- 5'

 

BouPurps 

 

5' --------------AGCTC / C -------------3'

3'------------- T / CGAGG-------------​ 5'

 

Je pense que comme ça on voit mieux : c'est de l'adn double brin donc tu vois que même si elles sont complémentaires les séquences ne peuvent pas s'emboiter en raison des différents sites de coupure

[Lcst31]

Hello et merci pour cette colle,

 

Pour ma part je ne sais simplement pas comment on fait pour passer d'un nombre en pb à un nombre d'AA..

Quelqu'un pourrait il m'expliquer s'il vous plait?

Et si une âme charitable pourrait m'expliquer le 8D aussi..?

 

Et pour finir je ne comprends pas non plus pourquoi la 2C est juste car pour moi on devrait si le sujet est heterozygote pour la maladie obtenir un fragment de 9.1kb comme présenté sur le nothern mais également un fragment de 2 et 7.1 kb..

 

C'est tout pour moi merci encore et bonne soirée

[Shiva]

Re laura

 

Tu regardes la partie entre le codon initiateur et le stop (car cest à partie ce cellule ci que nous traduirons) puis tu divises par 3 car une protéine correspond à 3 nt donc 3(p)b

[Lcst31]

Re Shiva effectivement vu comme ça ça marche beaucoup mieux ^^

[Aurélie22]

Je ne comprends pas non plus pourquoi l'item D QCM 3 est faux ....

 

Et est ce que quelqu'un pourrait m'expliquer l'item D QCM 8 ? Il n'est pas détaillé dans la correction ^^

 

Merci merci !

[Netvink]

Bonjour !

 

2C : Comme expliqué dans la correction, qu'il ait le site XbaII ou pas, les enzymes de restriction ne coupent pas l'ARN mais seulement l'ADN double brin. Par conséquent, quoi qu'il arrive on ne peut retrouver de produits de clivage sur le Northern Blot.

 

3D : En effet, comme il a été dit, même si la séquence protrusive correspond, cela n'est pas suffisant car il faut aussi que la géométrie des brins coupés permette l'assemblage (que ça s’emboîte bien). Or, en faisant des schémas, on s'aperçoit que, les sites de clivage étant différents (pas du même côté), on obtient deux brins dont la forme géométrique n'est pas compatible avec un emboîtement.

 

8D : Il s'agit du cours de Langin. L'ARNm produit en présence de A1'' est formé par les exons 1 et 4. Par conséquent, pour "éteindre" cette expression d'ARN, tu peux utiliser un brin d'ARN complémentaire à cette séquence que l'on appelle un "ARN interférent (ARNi)", lequel va s'hybrider avec l'ARNm dont il est le complémentaire pour entraîner sa dégradation suite à l'intervention de complexes enzymatiques -> Principe de l'interférence à ARN

[Aurélie22]

Merci beaucoup

[Lcst31]

Merci beaucoup

[Netvink]

Avec plaisir !