Élu Etudiant Batwoman Posted November 27, 2017 Élu Etudiant Share Posted November 27, 2017 Et coucouuuuuu !!! Vous pouvez débattre ici des potentiels errata de la partie GENOME de la colle n°8 du 27.11.17 Des bisouuuuuuuuus Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Loorette Posted November 27, 2017 Share Posted November 27, 2017 Bonjour ! Merci pour la colle, en génôme c'était vraiment interressant !! Pour le QCM 6, item C, le patient peut aussi être XXY, auquel cas on aurait un patient homme et non pas une femme. Pour moi l'item était donc faux car ce n'est pas "forcément" une femme Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
MaryD Posted November 27, 2017 Share Posted November 27, 2017 Salut Loorette ! Il me semble qu' en QCM, Levade ne fait pas ce genre de "pièges", on considère seulement homme = XY et femme = XX Je crois qu'il en avait parlé à la réponse aux questions de l'année dernière, en disant que s'il y avait une telle anomalie génétique, ce serait précisé dans l'énoncé ^^ Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Netvink Posted November 27, 2017 Share Posted November 27, 2017 Bonjour, Merci pour le retour. En effet, lorsqu'on ne précise pas, on se place en dehors de toute anomalie sur les chromosomes sexuels, ces anomalies étant rares. Si la possibilité est à évoquer, elle est alors clairement formulée dans l'item de la proposition. Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Shiva Posted November 27, 2017 Share Posted November 27, 2017 Salut ! Merci pour la colle bien représentative c'est top ! Je suis d'accord avec la correction du 7E,j'aimerais juste une précision : Ici un oxygène sur deux est sous forme mineure, nous pouvons donc considérer une molécule de "sous forme tautomerique mineure" (donc misap blablabla) dès la présence d'un énol/imine? Pour Adenine la question ne se pose pas mais cet item ma fait me poser la question pour les autres, j'aurais plutôt parlé d'un intermédiaire majeure/mineure mais sans réelles convictions.. C’était tout pour moi, bon courage à tous en cette journée pleine d’émotions Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Netvink Posted November 27, 2017 Share Posted November 27, 2017 En effet, c'est une forme intermédiaire. A partir du moment où la forme la plus stable = la forme majeure, est la forme avec les deux oxygènes sous forme cétone, toutes les autres formes (avec 1/2 ou 2/2 oxygènes sous forme énol) seront dites mineures Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Shiva Posted November 27, 2017 Share Posted November 27, 2017 Génial merci ! Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Son-Goku Posted November 27, 2017 Share Posted November 27, 2017 Bonjour ! Quelqu’un pourrait m’expliquer comment on peut déterminer le sexe dans le qcm 6 ? Merci! Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Netvink Posted November 27, 2017 Share Posted November 27, 2017 Salut ! Un homme est XY, une femme XX. La mutation sur le chromosome X crée un site de restriction qui aboutit à 2 produits de clivage après action de l'enzyme. - Dans le cas du patient 1, tu ne peux pas déterminer le sexe car tu peux avoir soit un homme muté (1 seul allèle X (= homme) de 450 pb puis sous action de l'enzyme, 2 produits de clivage), soit une femme homozygote mutée (2 allèles X (=femme) de 450 pb puis sous l'action de l'enzyme, 4 produits de clivage de 2 tailles différentes au total). - Dans le cas du patient 3, tu sais que c'est une femme car après action de l'enzyme le résultat te montre la preuve que l'individu possède 2 allèles X (=forcément femme). En effet, un des allèles est normal donc non clivé (fragment à hauteur de 450pb après action de l'enzyme) tandis qu'un autre allèle est muté et donc clivé en 2 produits de clivage. Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Son-Goku Posted November 27, 2017 Share Posted November 27, 2017 Super merci ! Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Netvink Posted November 27, 2017 Share Posted November 27, 2017 Avec plaisir Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Ancien du Bureau Murdoc Posted November 27, 2017 Ancien du Bureau Share Posted November 27, 2017 Bonsoiir Merci pour la colle alors j'ai une remarque/question pour l'item C du qcm 3 : on nous parle de la phase d'hybridation de la PCR alors que dans l'énoncé on dit que le but est de faire une RT-PCR. Est ce que c'est juste parce qu'on peut simplifier le terme comme ça ? Ou parce qu'il y a une phase appelée PCR dans la RT-PCR ? (oui c'est un peu du chipotage mais du coup ça m'intrigue ) Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Lcst31 Posted November 27, 2017 Share Posted November 27, 2017 Hello et merci pour cette colle, un petit problème pour ma part avec le qcm 5E.. Je comprends pas pourquoi la protéine aurait la même séquence dans le pancréas et le foie alors que dans le pancréas elle a un exon en moins.. Or la traduction se fait après l'épissage.. Du coup est ce que quelqu'un pourrait m'éclairer? Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Shiva Posted November 27, 2017 Share Posted November 27, 2017 Il y a un codon stop avant l'exon IV, qui donc n'est pas compris dans la séquence de la protéine ! (Je fais le malin comme ça, mais je ne l'avais pas vu non plus ) Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Netvink Posted November 27, 2017 Share Posted November 27, 2017 Salut ! MurDOC : En effet, RT-PCR = Rétrotranscription (ARN -> ADNc) puis PCR sur cet ADNc. Donc on parlera d'une RT-PCR à partir de l'ARNm du gène X mais d'une PCR à partir de l'ADNc du gène X. On rappelle que ARN > RT-PCR et ADN > PCR Lcst31 : En effet, les codons ATG et STOP qui définissent la zone d'ARNm traduite excluent l'exon IV. Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Shaou1 Posted November 27, 2017 Share Posted November 27, 2017 Bonjour, merci pour la colle, Pour le QCM 4 item D, "une mutation U=>G sur le peptide", or la mutation n'est pas sur le peptide mais sur l'ARN ou ADN... Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Solution Netvink Posted November 28, 2017 Solution Share Posted November 28, 2017 Bonjour, C'est un abus de langage, on sous entend évidemment sur "la séquence d'ARNm" menant au peptide. Le peptide n'étant pas composé de nucléotides... Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
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