lou650 Posted November 22, 2017 Posted November 22, 2017 Bonjour j'ai beaucoup de mal à résoudre le QCM 288 du livre de chimie, à mon avis il doit y avoir une méthode juste en lisant l'énoncé mais perso je vois pas trop :/ est ce que quelqu'un pourrait m'aider à résoudre? merci d'avance !
VM-Varga Posted November 22, 2017 Posted November 22, 2017 Bonjour Pourrais-tu joindre l'énoncé de l'exercice ?
lou650 Posted November 22, 2017 Author Posted November 22, 2017 Aïe non désolé je n'y arrive pas ... :/
VM-Varga Posted November 22, 2017 Posted November 22, 2017 T'inquiète c'est pas grave, je le joindrait avec la réponse juste après manger
Solution VM-Varga Posted November 22, 2017 Solution Posted November 22, 2017 Fini de manger ! Du coup, voici l'énoncé et la molécule (en vert sont entouré les H qui peuvent s'en aller) : Reveal hidden contents http://nsa39.casimages.com/img/2017/11/22/171122084005831388.jpg http://nsa39.casimages.com/img/2017/11/22/171122084010125645.jpg Dans l'énoncé, on a un composé halogéné qui va donner deux alcènes => On part donc sur une élimination, puisque le composé halogéné disparait (A faux, et E aussi puisque la nucléophilie n'intervient pas ici) Ensuite, on remarque que la réaction conduit à deux produits différents en fonction du H capturé par l'éthanolate : dans l'un, c'est du 2-deutériobut-2-ène quand le H s'en va, dans l'autre c'est du but-2-ène quand le deutérium 2H est capturé. Il y a donc bien capture du H --> l'éthanolate de sodium joue bien le rôle d'une base (D vraie) En outre, on remarque que ces éliminations sont stéréospécifiques car elles ne produisent chacune qu'un seul alcène possible par produit --> stéréospécificité = E2 (du coup B faux et C juste). Voilà, en espérant t'avoir éclairé
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